Seemne sõnajalad

Seemne bipodorns või pteridosperma (Pteridospermatophyta) - surnud spordisaalide rühm. Leitud madalama süsiniku - Jurassic'i setetes.

Klassifikatsioon [redigeeri]

Varem, kui Patella taimi peeti osakonna auastmeks, peeti pteridospermide klassi järgi. Nüüdsest peetakse osakonna auastmeks seemnepäru, nagu teised endised jõusaalid - Ginklike, Clinged, Cycophagous ja Coniferous.

Bioloogiline kirjeldus [redigeeri]

Seemne sõnajalad, erinevalt sõnajalad, paljunevad mitte eosed, vaid seemned. Nad kujutavad endast vahepealset faari ja tsüklataimede evolutsiooni etappi, mis on sarnane kaasaegsetele palmipuudele, millega pteridospermid on tihedalt seotud.

Seemne sõnajalad

Suur Nõukogude Encyclopedia. - M: Nõukogude entsüklopeedia. 1969-1978.

Vaadake, mida "seemnepärrad" muudes sõnaraamatutes:

Seemne sõnajalad -? † seemnepõõsad... Wikipedia

SEED PANNERS - (pteridosperm) väljasurnud jõusaalide klass. Leitud madalama süsinikujuristi sedimentides. Lehed tükeldatakse. Mikrosporofüllid koos marginaalsete mikrosporangiatega, megasporofüllidega ovulitega. Fossiilide juhtimine... Suur Encyclopedic Dictionary

seemnepõõsad - (pteridosperm), väljasurnud jõusaali klass. Leitud madalama süsinikujuristi sedimentides. Lehed tükeldatakse. Mikrosporofülid koos väikeste mikrosporangiatega, megasporofüllidega ovulitega. Fossilide juhtimine. * * * SEEDS...... Entsüklopeediline sõnaraamat

SEED BARRIERS - (pteridosperm), väljasurnud jõusaalide klass. Leitud põhja põhjas. Süsiniku Jurassic. Lehed tükeldatakse. Mikrosporofülid koos väikeste mikrosporangiatega, megasporofüllidega ovulitega. Fossilide juhtimine... Loodusajalugu. Entsüklopeediline sõnastik

SEEDLINGI KLASSID

SEED TAIMED - SEED TAIMED, traditsiooniliselt kõrgemate seemnekasvataimede (Spermatophyta) jagunemine, mis koosneb enamikest puudest, põõsastest ja rohudest. Seemnekultuuridel on vars, lehed, juured ja hästi arenenud vaskulaarne süsteem...... Teaduslik ja tehniline entsüklopeediline sõnastik

Seemnikud - taimede rühm Taim, millel on kõige... Wikipedia

Seemne taimed on spermatofüüdid (Spermatophyta), mis on kõrgeimad (vaskulaarsed) taimed, mis moodustavad seemneid. K S. r. Spordisaalid (kaasa arvatud paljud fossiilsed rühmad seemnepõlvedest, bennetiit, Cordaitic jt) ja angiospermid või õistaimed on lisatud... Suur Nõukogude Encyclopedia

PAN-VERTIKAALSE SEEMI TAIMED - (Pteridospermidae) kõrgemate taimede spordisaalide järjekord. Lehekülgede tüübi ja mõnevõrra paparate sarnaste anatoomiliste tunnuste järgi eristavad need seemnepungad (ovulid) neid sõnajaladelt ja määravad P. p....... geoloogiline entsüklopeedia

Pteridosperm -? † Seed Ferns Fossil Fern Sõrmejälg Alloiopteris erosa Teaduslik klassifikatsioon Kuningriik: Taimed... Wikipedia

Seemne sõnajalad

Sperma parorotniki või pteridosperma (Pteridospermatophyta) - grupp väljasurnud paleosoilistest ja mesosooilistest spordisaalidest. Neil on oluline stratigraafiline ja biogeograafiline tähendus. Paljud selle rühma esindajad on reguleerivad vormid ümbritsevate setete geoloogilise vanuse ja korrelatsiooni kindlaksmääramiseks [1].

† Arberiales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Corystospermales
† Gigantonoomid
† Glossopteridales
† Leptostrobales
† Peltaspermales

Sisu

Varem, kui spordisaali peeti osakonna auastmeks, peeti pteridospermisid klassi auastmeks.

Nüüd [millal? ] Seedipärnid, nagu teised endised spordiklubi klassid - relvaga sarnased, jack-like, cycads ja okaspuud - loetakse osakondlikeks.

Pteridospermid on väljasurnud paleosoikumide ja mesosooiliste taimede rühmad.

Kuna Oliver ja Scott avastasid seemneid paparataolise välimusega frondidel, hakkas kiiresti kasvama „seemnepärnaks” liigitatud taimede arv. Samal ajal omistasid teadlased sageli või selle perekonna pteridospermile ainult põhjusel, et nad ei leidnud lehtedel sporangiat.

S.V. Meyen nimetas ginkgo modernseks pteridospermiks [2].

Seemne sõnajalad

Sisu

Klassifikatsioon

Varem, kui Patella taimi peeti osakonna auastmeks, peeti pteridospermide klassi järgi.

Nüüdsest peetakse osakonna auastmeks seemnepäru, nagu teised endised jõusaalid - Ginklike, Clinged, Cycophagous ja Coniferous.

Kirjeldus

Paleobotanika

Pteridospermid on väljasurnud paleosoikumide ja mesosooiliste taimede rühmad.

S.V. Meyen nimetas ginkgo modernseks pteridospermiks [2].

Kirjutage ülevaade artiklist "Seed Ferns"

Kirjandus

Meyen S. V. Ginkgo - elav pteridosperm // Paleeobotani rahvusvaheline uudiskiri. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. P. 9-11.

Märkused

Yen Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. ja teised, Paleosoika ja mesosooika Pteridospermid. M: Nauka, 1969. 112 p. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 NSVL Teaduste Akadeemia menetlus; Vol. 190.])
Yen Meyen S.V. Ginkgo - kaasaegne pteridosperm: (Ginkgoeside asukoht jõusaalide süsteemis) // Kõrgemate taimede filogeenia. M., Science, 1982. S. 93-96.

Lingid

Seemne sõnajalad - Great Soviet Encyclopedia artikkel.

Väljavõtte iseloomulik seemnepuupähklid

Pierre viidi suuresse valgustatud söögituppa; mõne minuti pärast kuulati jälgi ja printsess ja Natasha astusid ruumi. Natasha oli rahulik, kuigi ahtrisse naeratuseta väljendus nüüd taas näol. Printsess Marya, Natasha ja Pierre olid sama tundlikud ebamugavustunde suhtes, mis tavaliselt järgib tõsist ja südamlikku vestlust. Eelmist vestlust ei ole võimalik jätkata; räägime tühiasi on häbi, kuid vaikus on ebameeldiv, sest sa tahad rääkida, aga tundub, et te teete seda vaikust. Nad vaatasid vaikselt laua poole. Kostjad lükkasid kõrvale ja lükkasid toolid. Pierre avas külma salvrätiku ja otsustas murda vaikus, vaadates Natasha ja printsess Mary. Mõlemad, ilmselgelt, otsustasid samal ajal sama asja: mõlemas silmis oli elu rahulolu ja tunnustus, et peale leina oli ka rõõmu.
- Kas juua viina, loe? Ütles printsess Marya ja need sõnad hajutasid äkki mineviku varjud.
"Räägi mulle iseendast," ütles printsess Mary. "Nad ütlevad sulle selliseid uskumatuid imesid."
"Jah," vastas Pierre oma nüüdseks tuttavale õrnale huumorile. - Ma isegi räägin sellistest imetest, mida ma ei unistuses näinud. Marya Abramovna kutsus mind oma kohale ja rääkis mulle kõik, mis minuga juhtus või oleks pidanud juhtuma. Stepan Stepanych õpetas ka mulle, kuidas mulle öelda. Üldiselt märkasin, et huvitav inimene on väga rahulik (olen nüüd huvitav inimene); minu nimi on ja nad räägivad mulle.
Natasha naeratas ja tahtis midagi öelda.
"Nad ütlesid meile," printsess Marya katkestas teda, "et sa kaotasid kaks miljonit Moskvas." Kas see on tõsi?
"Ja ma sain kolm korda rikkamaks," ütles Pierre. Pierre, hoolimata asjaolust, et tema naise võlad ja vajadus hoonete järele muutsid oma äri, ütles ta jätkuvalt, et ta oli kolm korda rikkamaks saanud.
"See, mida ma kahtlemata võitsin," ütles ta, "kas see vabadus..." hakkas ta tõsiselt; kuid ta pidas jätkamist, märkides, et see oli liiga egoistlik vestluse teema.
- Kas olete ehitatud?
- Jah, Savelichi tellimused.
- Ütle mulle, kas sa ei teadnud krahvri surmast, kui sa Moskvas viibisid? Printsess Marya ütles ja kohe punastas, märkates, et seda küsimust tehes pärast tema sõnu, mida ta oli vaba, omistas ta talle sellist tähendust, et neil ei ole ehk olemas.
"Ei," vastas Pierre, ei leidnud ilmselgelt ebamugavalt tõlgendust, mida printsess Mary andis oma vabaduse mainimisele. "Ma tundsin seda Orelis ja sa ei suuda ette kujutada, kuidas see mind tabas." Me ei olnud eeskujulikud abikaasad, - ütles ta kiiresti, vaadates Natashat ja märkades, et tema nägu on uudishimu selle kohta, kuidas ta oma naise kohta vastaks. - Aga see surm tabas mind kohutavalt. Kui kaks inimest tülitsevad, on mõlemad alati süüdi. Ja tema enda süü on äkki kohutav inimese ees, kes ei ole enam seal. Ja siis selline surm... ilma sõpradeta, lohutuseta. Mul on väga kahju, - ta lõpetas ja rõõmuga märkas rõõmsat heakskiitu Natasha näol.

Seemne sõnajalad

Seemne bipodorns või pteridosperma (Pteridospermatophyta) - surnud spordisaalide rühm. Neid leidub madalama süsinikdioksiidi settes - Jurassic.

Klassifikatsioon Muuda

Bioloogiline kirjeldus Redigeeri

Lingid Redigeeri

Seemne sõnajalad - Great Soviet Encyclopedia artikkel

See lehekülg kasutab Vikipeedia osa sisu vene keeles. Algne artikkel asub aadressil: Seed Ferns. Artiklite algsete autorite loendit leiate muudatuste ajaloost. See artikkel, nagu see, mis postitati Wikipedias, on saadaval CC-BY-SA all.

Seemne sõnajalad wikipedia

Paleosoika- ja varajase mesosoootiliste taimede uurimine, mis leiduvad maa kihtidena väljatrükkidena ja fossiilidena, puutuvad paleobotanikud sageli kokku fossiilsete lehtedega, mis ei ole eristatavad tõeliste sõnajalade sulgedest lehtedest, kuid mis kannavad seemneid nende nõgus või veenide külgedel.

Selline hämmastav kombinatsioon seemnekultuuride ja sõnajalade omadustest, mis loodi esmakordselt 1904. aastal väljapaistvate inglise paleobotanistide F. Oliveri ja D. Scottiga ning võimaldasid kutsuda seda taimede gruppide seemnepõlisid (Pteridospermae).

Tegemist oli ulatusliku taimede rühmaga, millest on seni kirjeldatud mitmeid sadu liike, mis on jagatud neljaks peamiseks korralduseks: Lyginopteridales, Medullosales, Caytoniales ja Glossopteridaes ning umbes 10 perekonda.

Nende väljasurnud taimede välimus ilmneb kõige edukamalt Noe medullose (Medullosa noei) rekonstrueerimisega, mille valmistasid Ameerika paleobotanistid W. Stuart ja T. Delevorias läbi lehtede trükiste ja kivistunud varreosade osade (joonis 159).

Joonis fig. 159. Medullosa noei: 1 - üldvaade, rekonstrueerimine; 2 - ristlõike skeem läbi tüve kolm meristeli

Seemne sõnajalad on täielikult väljasurnud taimed. Nad eksisteerisid hilisest devonist kuni varajase kreetani. Kõige sagedamini leidub nende jääke süsiniku- ja permahoone. Mõned neist jagati üle maailma, teised, näiteks Angaropteridium (Angaropteridium), olid iseloomulikud ainult Angara taimestikule, ja glossopteris ja Coristospermic piirdusid peamiselt piirkondadega, mis vastavad Gondwana iidsele kontinendile, mis leidis aset süsinikdioksiidi keskelt. kuni kolmiku lõpuni.

Kõige tavalisem arvamus on, et süsinikuheidud olid kõrgema piirkonna elanikud, mis rajasid ranniku märgalade metsi. Siiski antakse üha rohkem andmeid selle kohta, et näiteks süsinikusisaldusega rabametsade moodustumise lõppeesmärgid olid reeglina kaasas seemnepõõsaste või Cordaiticu lopsaka arenguga.

Seemne sõnajalad olid sarnased tõeliste sõnajaladega, mitte ainult sulgede lehtede struktuuris, vaid ka taimede välimuses: puu-sarnased, liana-sarnased ja rohtsed.

Puu seemnepõõsa varred olid kas sirged või di- ja monopoodiliselt hargnenud. Mõnel juhul istusid lehed korrapäraselt radiaalselt sümmeetrilisel varrel, teistes olid nad ülaosas kokku pandud ja paigutatud kroonina, nagu paljudes kaasaegsetes puujalad. Paljude taimede varre pind oli kaetud karvadega ja mõnikord spetsiaalsete näärmetega, nagu näiteks Kalimatotheca (Calymmatotheca) klubikujuliste näärmetega, mis näitasid ilmselt sekretoorset funktsiooni. Mõnedes taimedes olid tõuked enam-vähem siledad, langenud lehed olid armid; teistes on need kaetud langenud lehtedega, nagu medullose. Lyginopteridaceae Lyginopteridaceae läbimõõt oli 2-4 cm, Medullosaceae läbimõõt oli 20 cm, mõnes seemnepuugis paiknesid lehtede ja sõlmede vahelisel varrel. Peltaspermaceae ja Keitonian (Caytoniaceae) varred ei ole veel leitud ning mõlemad rühmad on teada ainult steriilsete ja viljakate lehtede ja seemnete leidudest.

Seemne paparate lehtede asukoht oli rullitud. Nii liginopteris kui ka medullose lehed olid üsna suured ja alusel, kus nad olid kahvlid, jagatud kaheks sümmeetriliseks pooleks, millest igaüks oli lõigatud. Lohistades olid lehed kookulaadsed, nagu tänapäeva ja paljudes fossiilsetes pappades.

Glossopteris-lehtede järjekorras olevates taimedes olid nad õhukeste varrede paksenenud sõlmedes spiraalselt või hooris (glossopteris). Nad olid üsna suured, kuid väga erinevad - terved, terved, lineaarsed, lanseeruvad, spaatlid, ovaalsed, istuvad ja lühikesed petioolid. Kui vanem perekond Gangamopteris (Gangamopteris) ei olnud selgelt väljendunud, siis Glossopteris (Glossopteris) arenes seda hästi.

Seemne paparate paljunemine toimus seemnete abil, kus mikroobe pole veel leitud. Embrüo puudumine, mis on kindlaks tehtud paljude sadade fossiilsete seemnete uurimisel, on endiselt mõistatus. On olemas seisukoht, mille kohaselt seemnepõlvidel ei olnud tõelist seemet, kuigi neil oli ovul. Sellega seoses omistati neile nii kaasaegne saago kui ka ginkovye mitte seemnele, vaid nn ovule taimedele. See aga ei lahenda seda probleemi. Pole kahtlust, et idu oleks pidanud arenema enne selle ovulatsiooni idanemist. Ilmselt tekkis embrüo areng seemnepuugades ovulites, mis olid juba emataimest pinnasesse langenud, nagu see on sageli praegu elavate hallide seemnete puhul.

Oksulid töötasid välja lõigatud sõnajalade lehtedel kas lehe serval või peal (joonis 160). Kõige primitiivsematel perekondadel istusid ovulid sulgede pinnal külgmiste või apikaalsete sulgede (segmentide) otstes, rohkem arenenud perekondades (näiteks õhukeses sphenopteris Sphenopteris tenuis). Mõnikord oli ovulite asend sekundaarne tipu tõttu, mis on tingitud sulgede redutseerimisest ja muutumisest seemnete tera ümberkujundamise tulemusena.

Joonis fig. 160. Seemnejalg aletopteris Norina (Alethopteris norinii). Oulul istub sõnajalad

Enamikus seemnepärritest ümbritsesid munarakke nn cupula, st spetsiaalse kaanega, millel on väga erinev struktuur ja kuju erinevates taimedes, mõnikord koonus, kooniline või diskoidne. Arvatakse, et kapsel pärineb munarakke ümbritsevatest lehesegmentidest (segmentidest). Kapsli lehtede päritolu kinnitab selle struktuur kõige vanemates rühma esindajates.

Ovulid olid üksikud, nagu liginopteris või paljud, nagu glossopteris. Liginopterise puhul saavutasid nad 5,5 mm pikkused, Peltaspermis - 7 mm ja Coristospermis - 3,5-7 mm.

Mõtle munarakkude struktuuri Hininghouse Kalimat raamatukogu näitel (Calymmatotheca hoeninghausii, joon. 161). Väljaspool ovulit ümbritseb tass, millel on rauddetail. Kupli varsest läbib juhtiv kimp ovaali kuju, millel on ovaalne kuju. Jalgade juhtiva kimpude struktuur sarnaneb lehtlehtede kimpule. Uksiku välimine kate (integument) esineb teadlaste sõnul pika arengu tõttu ringikujulistest sporangiatest, mis on viljakuse kaotanud ja koos kasvanud, kaitsnud keskset, säilinud viljakuse megasporangiat. Seega on ovule süngagy. Seda kinnitab suur hulk primaarselt paigutatud ovuleid, mis on säilitanud sünangiaalstruktuuri märke. Nucellus, mis vastab megasporangiale, on tavaliselt tihedalt seotud integumendiga, kuid mõnikord jääb see munasarja apikaalses piirkonnas vabaks, moodustades nn õietolmu kambrisamba, milles sageli õietolmu leidub ja mõnikord idandatud olekus säilinud. Selle põhjal on välja pakutud, et õietolmu kamber täideti suhkruga vedelikuga, mis oli soodne keskkond õietolmu idanemiseks. Munaosa keskosa on hõivatud suure funktsionaalse megaspooriga, millest seemnepärnad säilitavad sageli ainult kesta, kuid sageli ka aretoniitidega, kus isegi munad on säilinud.

Meeste sporulatsioon selle rühma taimedes on tavapärased sõnajalad. Neid esindab kas marginaalne mikrosporangia, nagu liginopterisovymis, või mikrosinants, mis on mõnikord keerukalt paigutatud, nagu medullose ja keyonium. Võib-olla kõige huvitavam on keerukalt paigutatud ja väga mitmekesine meeste sporulatsioon.

Külvipõletike mikrosporad olid suuruse ja struktuuri poolest erinevad. Näiteks olid nad Peltaspermides väga väikesed, läbimõõduga ainult 30 mikronit, ühe piiriga ja liginopteris ja medulloosides, mille läbimõõt oli 400-500 mikronit, ja neil oli üks distaalne sulcus koos kolme tala tetrad-armiga. Seda tüüpi idanenud mikrosporid leiti mõnede seemnete õietolmu kambrites, eriti pachitesta (Pachytesta). Eeldatakse, et hiiglased mikrosporid kanti ovulitesse, ilmselt isegi enne isase gametofüüdi täielikku arenemist, mis viidi lõpule ovulite õietolmu kambris.

Seemne sõnajalad - kõige primitiivsemad rühmad spordisaalide hulgas. Mõned teadlased jõuavad järeldusele, et neil on vahepealne positsioon tõeliste sõnajalade ja jõusaalide vahel, samas kui teised leiavad, et need rühmad tekivad ja arenevad paralleelselt. Nagu juba mainitud, on seemnepellaste lehed sageli väga sarnased tõeliste sõnajalade lehtedega või isegi neist eristamatud. See on homoloogiliste organite paralleelse arengu näidis. Kuid seemnete olemasolu, varre ja juurte anatoomiline struktuur ning seemnepõõsaste võime sekundaarseks kasvuks eristavad neid järsult tõelistest sõnajaladest.

Külvipõletike varre ja juurte anatoomiline struktuur on väga spetsiifiline. Seega oli kalimatraamatukogu noore taime vars protostaatiline, kuid vanusega muutus see sifonosteliliseks hästi arenenud südamiku ja sklerenhümaalsete rakkude pesadega (joonis 161). Südamiku ümber paiknesid arvukad mesarki talad, nende metaksüleen koosneb suurest (ristlõikega) redelist, võrgusilmast ja punkt-tracheididest. Viimane kandis kõikidele seintele mitmekihilised poorid. Nagu enamikul seemnepõvedest, oli kalimatraamatukogul üsna võimas sekundaarne ksülem, mis koosnes ka punkt-trahheididest, kuid pooridega ainult radiaalsetel seintel. Üsna laiad puitkiired, mis koosnevad parenhümaalsetest rakkudest, jagasid sekundaarse ksülemi sektoriteks. Selle seemnepõlva varre sisemise struktuuri huvitav tunnus on väliskoori struktuur, mis koosnes sklerenhümaalsete rakkude nööride keerulisest retikulatsioonist. Tangentsiaalses sektsioonis olid nad rakulise seina ja ristlõikes - radiaalselt piklike ribade kujul, millel on trabekula. Võrgusilmad olid täidetud parenhüümse koega. Lehe jälgedel oli kahekihiline struktuur. Lehe põhjas on need kaks tala F-kujulise (ristlõikega) tala.

Joonis fig. 161. Kalimenoteka Höninghouse (Calymmatotheca hoeninghausii): 1 - ovuli struktuur; 2 - varre ristlõike skeem

Meduloosis oli nii varre kui ka lehttankade struktuur põhimõtteliselt erinev. Nende stele on tükeldatud mitmetesse elementaarsetesse steletitesse (meristel), millest igaüks arendas oma sekundaarsed juhtivad koed - ksülemi ja phloemi (joonis 159). Meristelside arv medullooside liikides oli erinev. Kuigi meristelidel on iseseisvad juhtimissüsteemid, anastomeeruvad nad üksteisega, ühenduvad sõlmedes, seejärel erinevad. Medullose'i välimine ajukoord oli tavaliselt lihtsamini paigutatud kui liginopteris ja see koosnes massiivsest parenhümeetrilisest koest, kus üksikud sekretoorsed kanalid olid hajutatud, nagu Marattias ja sagoceae puhul. Meristela uputati tüve peamisesse koesse, mida esindab parenhüüm, mille välisküljel oli palju lehti. Lehtrööbastel nende alaosas oli varre varre lähedal kontsentriline struktuur ning koore välimises tsoonis ja lehtkehas olid need esindatud arvukate tagakülgedega. Sellega sarnanevad nad väga monokotide varredega.

Seemne sõnajalad jäävad Nõukogude Liidu, Lääne-Euroopa ja Põhja-Ameerika koosseisus oluliseks. Peaaegu iga lõigatud kivisöepuru kaudu, mis moodustavad kivistunud kivimite kivisöed, on võimalik leida varre, juure, seemneid ja seemnepõõsaste õietolmu.

Seemnete sõnajalade rühm võeti vastu biostratigraafide abil, mis käsitlesid paleosooo ja mesosooosi setete jagunemist. Näiteks, vastavalt taimse kallipteri (Callipteris) lehtede väljatrükile, tõmmatakse Permi perioodi alumine piir.

Bioloogia ja meditsiin

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, klassiseemneid)

Ühisnimetus taimedest, mis ühendavad spordisaalide ja sõnajalade märke (seemned ja tükeldatud sõnajalad). Vanades klassifikatsioonides käsitleti loomulikku rühma (spordisaali klass). Süsinik - triias, õitseb Permis.

See on kõige vanem, täielikult väljasurnud võimlemisrühm, kes elas Devoni keskelt kuni Kriitini; nad õitsesid süsinikdioksiidi perioodil. See rühm ühendab taimed, millel oli sõnajalad, kuid on moodustunud ovulid. Need iidsed taimed on suure teoreetilise huviga, sest ühest küljest näitavad nad paljusid anatoomilisi ja morfoloogilisi struktuure, mis peegeldavad nende evolutsiooni võimalikke viise, ja teisest küljest näitavad nad erinevaid võimalusi ovulite moodustamiseks, erinevaid nende vorme ja struktuure.

Jääkidest, mis jäävad, on nende taimede väljanägemist raske rekonstrueerida; Kirjeldatakse tüvega diameetriga 1,5-2 m ja 20-30 cm taime fragmente, millest mõned olid põõsad, väikesed rohud läbimõõduga 2-3 cm kuni 2-3 mm. Mõned neist ei hargnenud, teised olid dikotoomsed või külgmised harud; kirjeldatakse isegi lühendatud võrseid. Mõnede taimede varredel olid õhujuured. Eluvormide mitmekesisus kombineeriti lehtede struktuuri ja asukoha erinevate variantidega. Lehekülje paigutus oli vahelduv ja hobune, lehed asusid kogu vars või ainult selle ülemisest osast. Lehed olid tühjad, kaetud näärmete või karvadega, need erinesid purunemise laadi ja suuruse (pinnase ja palmina, üks kord ja korduvalt tükeldatud, tervikuna) kujul, sulgede kujul (ovaalne, ovaalne, lineaarne), venatsiooni (avatud, võrgusilma) kujul.

Vähemalt mitmekesine oli seemnepõlvikute varre anatoomiline struktuur. Mõnes liigi puhul toimis kambium väga halvasti, jättes kõrvale vaid mõned sekundaarse ksülemi kihid (rohttaimede tüvi tüüp), teistel taimedel oli võimas okaspuu ja kolmandal, enamik vars oli südamiku parenhüüm, nagu saago. Selline morfoloogiline ja anatoomiline struktuur, mis leiti erinevates taimedes sama eluea jooksul, viitab sellele, et nii võimlemisorganismide kui ka angiospermide eluvormide ja anatoomiliste struktuuride moodustumine võib algusest peale erineval viisil, st. võivad esineda primaarsed ja primaarsed rohttaimed. Seepärast on selle seemnepuugarühmade seast lihtne eemaldada kõik muud spordisaali klassid.

Suur huvi on munarakkude struktuuri mitmekesisus, mis valgustab integumendi päritolu. Kõige vanematel ovulitel, mida kirjeldati Ülem-Devoni ja Alamkarbonaadist (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (joonis 68), oli väga primitiivne struktuur - tuum (megasporangium), mille tera laiendati ülaosas kitsaste teraosadega. Terad kasvasid koos üksteisega ja tuumaga ainult selle aluse juures; iga tera sisaldas juhtivat tala. See lobed integument oli väga sarnane vegetatiivsete kehade koguarvule, mis hakkasid koos kasvama, mis toetab intemnomomi teooria algmaterjali päritolu. Enamik munadest, mida kirjeldatakse keskmisest ja ülemisest süsinikkiust, on täismõõtmete labad täielikult või peaaegu täielikult üksteisega sulatatud, jäädes vabaks ainult üleval. Sellega paralleelselt esines integumendi koosmõju tuumaga. Paljudes seemnepärrites ümbritsesid üksikud ovulid või ovulite rühmad tassikujulise kujuga, kupelliga. Mõned autorid peavad seda lehtede kasvuks (näärmete kohalolekul selle pinnal), teised peavad seda perifeersete kehade kogunemise tulemuseks. Ülalkirjeldatud kõige vanemate ovulite kupula oli kahekordse või kolmekordse kaheharuliste hargnevate terade kombinatsioon, millest igaühel oli veen. Sarnaselt integraadi labadega ühendasid nad ainult aluse. Terase keskmisest süsinikust ja ülemise süsiniku esindajatest on kondensaatorid, mis on varustatud juhtivate taladega, kasvanud koos pikema vahemaa tagant (Lagenostoma, Calathospermum) või täielikult (Mitrospermum). Paarid võivad omakorda suurema või väiksema kasvuga koos kasvada munarakkude tervikuga, moodustades välise integumendi (tass), mis tungib kobaradesse (joonis 69). Sarnane kahekordne tervik on sagotserami ovulites.

Hilisemates spordisaavutustes võib tekkida sisemise integumendi täielik koostoime tuumaga, kuni juhtivate talade kadumiseni. Sel juhul muutusid ühe välise integumendiga ovulid teiseks kovalentseks.

Seega võiks esimestel võimlemisorganitel olla kolm ovulatsiooni struktuuri varianti - esialgu ühevereline, s.t. ühe integumiga, kaks verd - sisemiste ja väliste terviknäitajatega ning teist korda välisküljega verekooned. Lisaks oli nende kolme variandi korral ovulitel radiaalne või dorsiventaalne sümmeetria, s.t. ovulite struktuuri variantide arv kasvas 6-le. Lisaks oli ovulite jaoks lisavõimalusi. Oksulite struktuur osutus väga stabiilseks ja iseloomulikuks erinevatele spordiklassidele. Mitmesugused ovulid võimaldasid meil tuvastada spordisaalide reproduktiivorganite järjepidevust spordisaalidelt.

Mõne liigi munarakud asusid tavalistel lehtedel, teistel - spetsiaalsetel lehtedel - megasporofüllidel ja kolmandal - aksiaalsetel struktuuridel - megasporangiofors.

Külviseemne seemnete huvitav tunnus oli embrüote puudumine; ilmselt langesid seemned enne nende täieliku moodustumise toimumist, nagu tsüklites. Microsporangiaid ühendati sageli cinangias, mis reeglina asusid vegetatiivsete lehtede spetsiaalsetel suledel, s.t. oli lehe osade dimorfism. Kõige ebaühtlasem oli lehtede eosed kandvate osade kuju. Mõningate mikrosporangia tüüpide puhul on leitud isaseid gametofüüte; mõnede liikide puhul jõudis protallye rakkude arv 30ni ja mõnedel oli ainult 2 rakku.

Seemne sõnajalad

Vikipeedia, vaba entsüklopeedia

† Arberiales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Corystospermales
† Gigantonoomid
† Glossopteridales
† Leptostrobales
† Peltaspermales

Seemne bipodorns või pteridosperma (Pteridospermatophyta) - surnud spordisaalide rühm. Neid leidub madalama süsinikdioksiidi settes - Jurassic.

Klassifikatsioon

Bioloogiline kirjeldus

Mida tähendab "seemnepärrad"?

Entsüklopeediline sõnastik, 1998

SEED PANNOTS (pteridosperm) väljasurnud jõusaalide klass. Leitud madalama süsiniku - Jurassic'i setetes. Lehed tükeldatakse. Mikrosporofüllid koos marginaalsete mikrosporangiatega, megasporofüllidega ovulitega. Fossilide juhtimine.

Suur Nõukogude Encyclopedia

(Lyginopteridopsida), mis on valdavalt puu-välimusega väljasurnud jõusaalide klass. Varred on suured, pikad ja õhukesed või massiivsed, mis erineb tõeliste sõnajalade varrastest sekundaarse ksülemi arendamise, pinpipe-trahheidide ja neile iseloomulike mehaaniliste kiudude retikulaarse süsteemi abil. Lehed on suured, pinnakatted, mis ei erine välimuse poolest tõeliste sõnajalade lehtedest (anatoomilised erinevused - epidermise struktuuris, stomates ja lehtlehtedes). Lehed kandsid seemneid, mis olid struktuuris erinevad (näiteks liginopteriidis ja medullose C. n.). Tolmeldatud taimed. Õietolmu seemnerakkudes on õietolmu sageli õietolmu. Microsporangia marginaalne või apikaalne, mõnikord moodustab Sinangi. C. P. sisaldab tavaliselt ka Keytoniumi. S. n. Jäänused on kõige levinumad süsinikdioksiidis, kuid leiduvad kuni Jurassiceni. Paleobotanias nimetatakse seda fossiilsete taimede rühma sagedamini pteridospermiks.

Wikipedia

Transliteratsioon: semennyie paporotniki
Tagasi ees see on nagu: ikornopap einnemes
Seemne sõnajalad koosnevad 19 tähest

Klassi seemnepõõsad

KANGAD

KANGADE KONTSEPTSIOON

Kudesid nimetatakse rakkude rühmadeks, mis on struktuuri, päritolu poolest sarnased ja kohandatud ühe või mitme konkreetse funktsiooni täitmiseks..Kuded pärinesid kõrgematest taimedest nende tekkimise tõttu maale ja maksimaalsele erialale, mis saavutati angiospermides. Kangad leiduvad peaaegu kõigis taimedes. Ainult osa neist ei ole samblasarnased.

Klassifikatsioon: meristeem; Kaaned; peamised; mehaanilised; juhtimine; eritumine.

Meristem(kreeka keelest - jagatavast) või harivates kudedes on võime aktiivselt jagada ja moodustada uusi rakke, mis omavad taime kehas tähtsusetust (umbes 0,1% kogu massist). Meristeis moodustab kõik teised kuded ja määrab kindlaks pikaajalise (kogu elu) taime kasvu.

Meristeemilist - esmast (peamist kasvu) või apikaalset ja külgmist või külgmist peamist tüüpi. Peamised külgmised meristemid on kambium ja phellogen, mis pakuvad varre ja varre paksuse kasvu, moodustades sekundaarseid kudesid ja moodustades taime sekundaarse keha. Cambium tekitab peridermele sekundaarseid juhtivaid kudesid - sekundaarset ksülemi ja phloemi ning fellogeeni.

Haava meristeem. Need moodustuvad kudede ja elundite kahjustamise kohtades ning tekitavad kalluse - erilise koe, mis koosneb kahjustuse paiknevatest homogeensetest parenhümaalsetest rakkudest.

Interkalaarsed või interkalaarsed meristemid on kõige sagedamini esmased ja neid hoitakse aktiivse kasvu tsoonides eraldi sektsioonidena.

Kangad katta. Kaanekud paiknevad väliskeskkonnaga, st taimede organite pinnal. Enamik neist koosnevad tihedalt suletud elavatest, vähem surnud rakkudest.

Nad täidavad barjääri rolli, kaitstes sisekudesid kuivamise ja kahjustumise eest. Väljapääsude integumentaarsete kudede üks funktsioone on gaasivahetuse ja transpiratsiooni reguleerimine. Mõned neist on võimelised imenduma ja vabastama, reguleerides aktiivselt ainete tungimise kiirust ja selektiivsust. Kattekuded on takistuseks patogeensete mikroorganismide tungimisele. See on väga iidne kujunemine, mis tekkis ajal, mil taimed veekeskkonnast maa peal tekkisid. Nagu teised püsivad kuded, tekivad meristemidelt ontogeneesi ajal integumentaarsed koed. Ilma kattekudedeta oleks taimede olemasolu võimatu.

Katke taime primaarse keha kudesid

Epidermis (epidermis, koor). Lehed, noored rohelised võrsed ja puuviljad on kaanena kaetud ühekihilise primaarse pinnakattekangaga - epidermisega. Epidermaadi põhifunktsioon on gaasivahetuse ja transpiratsiooni reguleerimine, st vee aurustamine taime poolt. Gaasivahetus ja transpiratsioon viiakse läbi peamiselt stoomide kaudu, kuid osaliselt läbi küünenaha. Mõnikord täidab epidermis selle koe jaoks ebatavalisi funktsioone, nagu fotosüntees (osa veetaimedest), veesalvestus (mõnedes kõrbetaimedes) või sekundaarse ainevahetuse ainete sekretsioon (mitmed eeterlikud õlitaimed).

Mõnes taime all epidermis on eriline kude - hüpodermis. See täidab osaliselt mehaanilist funktsiooni ja kaitseb taime osaliselt liigse aurustamise eest.

Taimede trihoomad erinevad epidermise rakkude väljakujunemise kuju, struktuuri ja funktsiooni poolest - karvad, kaalud, näärmed, nektarid ja mõned muud koosseisud. Trichoomide kombinatsioon põgenemisest on saanud puberentsuse nime.

Trichomes on jagatud katte- ja nääre. Kate on enamasti mitmesugused karvad: lihtsad - ühekordsed ja mitmerakulised; hargnenud, stellate jms. Dead trichomes teostavad peamiselt kaitsefunktsioone, eriti kaitsevad (paiknevad stomata lähedal) ülemäärast transpiratsiooni või aeg-ajalt kiirendavad seda. Paljude kõrbetaimede rikkalik pubescents aitab kaasa võimsa päikesekiirguse peegeldumisele. Ferrugiinsed trikoomid säilitavad tavaliselt rakkude elusa sisu. Peaaegu alati toimivad mõned neist rakkudest ekskretsioonistruktuuridena, kogunevad ja sekreteerivad otseselt keskkonda või küünenaha alla, kattes juuksed, terpeeniderivaadid (eeterlikud õlid, igemed) või polüsahhariidid.

Epiblema Epiblema, mida sageli nimetatakse ka rhizoderma, on juure 1 peamine ühekihiline väliskate. See tuleneb selle oreli apikaalse meristeemi välistest rakkudest juurekatte lähedal ja katab noored juurte otsad. Epiblema on üks tähtsamaid taimekudesid, sest selle kaudu imendub pinnasest vesi ja mineraalsoolad.

Katke taimede sekundaarse keha kudesid

Periderm. Periderm on kompleksne, mitmekihiline sekundaarne kattekiht mitmeaastaste (harvem iga-aastaste) taimede varred ja juured 1. Periderm asendab aksiaalsete organite esmaseid integumentseid kudesid, mis järk-järgult surevad ja kooruvad.

Squas koosneb surnud rakkudest, millel puudub intercellulaarne ruum. Nende kestad on küllastunud suberiiniga. Puurid on õhukindlad ja veekindlad. Mitmekihiline kork moodustab kaitseümbrise, mis kaitseb elusaid kudesid niiskuse kadumise, teravate temperatuuri kõikumiste ja patogeenide tungimise eest.

Juhtivad kangad

Juhtivaid kudesid kasutatakse vees lahustunud toitainete-orgaaniliste ja anorgaaniliste ainete transportimiseks. Nagu ka kudede katmine, tekkisid need taimede kohanemise tulemusena kahes keskkonnas - pinnases ja õhus. Kõik juhtivad koed on komplekssed või komplekssed, st nad koosnevad morfoloogiliselt ja funktsionaalselt heterogeensetest elementidest. Samast meristist koosnevad kaks juhtivat koet - ksülem ja phloem - paiknevad kõrvuti.

On esmaseid ja sekundaarseid juhtivaid kudesid. Primaarsed kuded pannakse lehtedesse, noortesse võrse ja juurtesse. Nad eristuvad prokambiaalsetest rakkudest. Sekundaarsed juhtivad koed, tavaliselt võimsamad, tekivad kambüümist.

Xylem (puit). Xylemil liiguvad selles juurest lehed vees ja selles lahustunud mineraalides.

Kaugliiklus toimub ksülemi trahheaalelementidel - trahheidid ja laevad.

Trahheidid. Need on surnud rakud, mis on otstes kitsenenud ja ilma protoplastita. Trahheidide seinad lignifitseeruvad, paksenevad ja kannavad lihtsaid või hõõguvaid poorid, mille kaudu lahused filtreeritakse, läbi mille toimub pikamaavedu. Tracheidide külgseinad on siiski teatud määral läbilaskvad, mis aitab kaasa transpordi lähedale.

Laevad on õõnsad torud, mis koosnevad eraldi segmentidest, mis asuvad üksteise kohal. Sama laeva teiste segmentide kohal asuvate üksuste vahel on erinevaid läbivaid auke - perforatsioone. Kogu anuma läbivate perforatsioonide tõttu voolab vedelik vabalt. Lisaks primaarsele membraanile on laevadel, nagu paljudel trahheididel, enamasti ka sekundaarsed paksendused.

Sekundaarne ja mõnikord primaarne koor on tavaliselt ligeeritud ligniiniga, mis annab täiendava tugevuse, kuid piirab nende edasist kasvu. Trahheidid ja veresooned jaotuvad ksülemile erinevalt. Mõnikord moodustavad need ristlõikes hästi määratletud rõngad (ring-vaskulaarne puit). Muudel juhtudel on laevad hajutatud enam-vähem ühtlaselt kogu ksülemi (levitatud vaskulaarne puit) ulatuses.

Lisaks hingetoru elementidele sisaldab ksülem kiirguselemente, st rakke, mis moodustavad kõige sagedamini õhukese seinaga rakud (kiirgusparenhüüm). Südamekiirte abil viiakse ainete vedu läbi horisontaalses suunas.

Phloem Kahanev vool, alates lehtedest juurteni. Primaarne phloem erineb prokambiumist, sekundaarsest (bast) - kambriumi derivaadist. Floem sisaldab sõelaelemente, parenhümaalseid rakke, medullaarkiirte elemente ja mehaanilisi elemente. elemendid. Tegelikult juhib funktsiooni sõelaelemendid. Neid on kahte tüüpi: sõelarakke ja sõela torusid. Sõelakud on phloemi peamiseks juhtivaks elemendiks kõigis taime rühmades, välja arvatud angiospermid, sõelutorud ainult angiospermides.

Floemi parenhümaalsed elemendid (bast parenchyma) koosnevad õhukese seinaga rakkudest. Neis hoitakse varu-toiteaineid ja osaliselt nende kaudu lühiajalisi transpordiliike. aineid.

Core luchifloemy koosneb ka õhukese seinaga parenhümaalsetest rakkudest. Need on mõeldud transpordi läheduses.

Juhtivad talad. Juhtimissüsteemi eraldi nöörid, mis sageli koosnevad ksülmist ja klaasist. Seal on avatud ja suletud. Avatud talad on leitud kahesilindrites. Suletud talad monocots.

Sõltuvalt phloemi ja ksülemi suhtelisest asendist on mitmesuguseid talasid. Kõige sagedamini asub plekk xülemi ühel küljel. Selliseid kimpusid nimetatakse tagatiseks.

Üks, võimsam osa phloemist asub väljaspool ksüleemi (tsambium asub nende vahel) ja teine - ksülemi sees. Sellist kimbu nimetatakse kaksikahuliseks.

Samuti leitakse kontsentrilised talad, samas kui phloem ümbritseb ksülemi (sentroksüleemi talad) või vastupidi, xylem ümbritseb phloemi (centrofloem). Radiaal-ksülem sellises tala kiirgab keskelt, justkui ja phemem paikneb kiirte vahel.

Mehaanilised kangad

Mehaanilised koed toetavad koe, mis annavad taimeorganitele tugevuse. Nad tagavad vastupidavuse staatilisele (raskusjõule) ja dünaamilisele (tuule puhangule jne). Kasvavate elundite kõige nooremates osades ei ole mehaanilisi kudesid, kuna elusrakud kõrgema turgori seisundis määravad nende kuju nende elastsete seinte tõttu. Kuna keha suurus suureneb ja elundid arenevad, ilmuvad nendes spetsiaalsed mehaanilised koed. Mehaanilise koe arengu aste sõltub suuresti elupaiga tingimustest. Mehaanilised koed on enim arenenud tulise aksiaalses osas - vars. Mehaaniliste kudede rakkude kõige märgatavam tunnusjoon on nende oluliselt paksenenud kestad, mis jätkavad tugifunktsiooni ka pärast nende elusolendite surma. Mehaaniliste kudede põhiliike on kolm - kollageen, sclerenchyma ja sclereid.

Collenchyma on lihtne primaarne kandev koe, mis koosneb rakkudest, mis on enam-vähem pikenenud piki organi telge paksenenud, mittesidunud primaarsete membraanidega. Sõltuvalt seinte paksenemise iseloomust ja rakkude ühendamisest eristatakse nende vahel nurga-, lamell- ja lahtist kollenchyma. Nurgasektsioonis ristlõikes on naaberrakkude membraanide paksenenud osad omavahel visuaalselt ühendatud, moodustades kolm, neli-5-gooni. Lamellides - rakumembraan on paksenenud ühtlaselt. Lahtine kollenchyma erineb nurgast ja lamellist nähtavate intercellulaarsete ruumide olemasolul. Collenchyma on moodustatud meristeemast ja asub epidermise all.

Sclerenchyma on mehaaniline kude, mis koosneb prenchümaalsetest rakkudest, millel on lignifitseeritud või vähem levinud ja ühtlaselt paksenenud kestad. Tehke tugifunktsioon. Sclerenchyma olemasolu võimaldab taime aksiaalsetel organitel vastupanu painutamisele ja taimede kroonide hoidmisele.

Sklereidid, mehaanilise koe struktuurielemendid tekivad tavaliselt peamise parenhüümi rakkudest nende membraanide paksenemise ja ligeerimise tulemusena. Sclereidide tüüpi rakud on varred (kiniinipuu), lehed (kamellia), puuviljad (pirn, pähkel puuvilja kõva endokarp), seemned (paljud kaunviljad). Arvatakse, et sklereidide funktsioon takistab pigistamist, kuid mõnikord kaitsevad nad taimeosasid loomade söömisest.

Peamine kangas.

Nad asuvad teiste püsivate kudede vahel ja esinevad kõigis vegetatiivsetes ja reproduktiivorganites. Primaarsed kuded koosnevad tavaliselt erinevatest vormidest elavatest parenhümaalsetest rakkudest.

Assimilatsioonikude fotosüntees viiakse läbi selles koes. See koosneb enam-vähem õhukese seinaga elavatest parenhümaalsetest rakkudest, mis sisaldavad kloroplaste.

Ladustamiskangad. Ülemäärased ainevahetusproduktid, nagu valgud, süsivesikud, rasvad jms, asetatakse taime säilitamiskudedesse taimede arenguperioodi jooksul.

Vesipõhine kangas. Selle kanga eesmärk on veehoidla. Suure rakuga õhukese seinaga põhjaveekihtide parenhüümi leidub mahlakate taimede (kaktuste, agaavide, aloe) ja taimede varredes ja lehtedes soolalistes elupaikades.

Pneumaatiline kude (isenchyma). Aerenchyme nimetatakse parenhüümiks, millel on märkimisväärselt arenenud intercellulaarsed ruumid. See on hästi arenenud mitmesugustes vee- ja mullakasvatusorganites, kuid leidub ka maismaal. Aerenchyma eesmärk on kude tarnida hapniku või süsinikdioksiidiga. Veetaimedes tagab see ka võrsete ja lehtede ujuvuse. Tuleb märkida, et rakkude vahelisi ruume täitva gaasi keemiline koostis erineb õhu koostisest.

Ekskretsioonkoe.

Erituvad (sekretoorsed) kuded sisaldavad mitmesuguseid struktuure, mis suudavad aktiivselt isoleerida metaboolseid aineid ja tilguti-vedelikku vett või eraldada selle kuded. Vedelate ja tahkete ainevahetusproduktide sees eritunud või kogunenud on saladuste üldnimi.

Esineb kõigis orakhanh.

Sõltuvalt sellest, kas nad välistavad saladusi või sekreteerivad ained jäävad taime sisemusse, jagunevad nad kahte rühma: sisemise ja välise sekretsiooni kudedesse.

Tilguti-vedeliku eraldamine, hüdrodoodid eraldavad kastet. Vedelate tilkade väljapressimine. Seega on taimed kehast liigsetest sooladest vabastatud.

Endokriinset koet võib esindada individuaalsete rakkude poolt idioblastide, väljavoolu mahutite, vaigukanalite, eeter-õlikanalite (canaliculi) ja laktooside poolt.

Sekretsiooni reservuaarid on tavaliselt erinevate kujude õõnsused, mis asuvad teiste kudede paksuses.

Skisogeenne ja lüsigeenne. Skisogeensed mahutid tekivad rakkude vaheliste ruumide kujul, mida ümbritsevad elavad erituvad rakud (mida nimetatakse ka epiteeliks), tekitades intercellulaarsesse ruumi salajasuse, mis suurendab suurust.

Lüsiinikonteinerid moodustuvad rakkude lagunemise tulemusena - rakkude lüüsimine pärast piisava koguse sekretsiooni kogunemist rakkudevahelisse ruumi.

Vaigu läbipääsud ja eeterõli kanalid (tubulid) Vaigu läbipääsud sisaldavad vaiku, st diterpenoidide segu, ja eeterõli kanalid sisaldavad eeterlikke õlisid.

Mlechniki. Eriline ekskretsioonkoe tüüp on emakas, mis mõnel juhul tungib kogu taime. Piimahap on indeksoijatest lateksis, mis protoplasti surma korral täidab kogu raku- või rakusüsteemi. Piimamahl on piimjas valge emulsioon, mis sisaldab erinevaid aineid (terpenoidid, alkaloidid, tanniidid, süsivesikud, rasvõlid, valgud jne). Kummi taimedena kasutatakse piimahuljas olevaid taimi, mille kummid on märkimisväärsed (isoprenprois-vesi).

Olemas on kahte tüüpi tehnikat: segmenteeritud ja segmentimata. Esimesed on moodustatud paljude rakkude erinevate ahelate liitumisel pideva hargnenud süsteemiga. Sellised liigesed kopsukepid kohtuvad raskelt hernes, unimaguna jms. Fragile laktoosid on põhiliselt üks hiiglaslik rakk, mis idanemise ajal tekkis, kasvab, oksad, tungivad kõikidesse taimeorganitesse (spurges, mooruspuu perekonna liigid), kuid ei ühendu teiste piima taimedega.

Näärmed on struktuurid, millel on lühikese jalaga asetsev mitmerakuline sekretsioonipea, mis koosneb vähestest mittesekreteerivatest rakkudest või "istub" otse epidermis. Näärmed reeglina eritavad eeterlikke õlisid või vett ja selles lahustunud sooli (helendavad). Eeterõli näärmed on asteriitide ja labiatae puhul tavalised ning on tõsine abi ravimtaimede diagnoosimisel.

Kõige raskemad korraldatud nektarid <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые образования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий раствор Сахаров с небольшой примесью белков, спиртов и ароматических веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стенках завязи, на цветоложе.

Osakond sammaline.

Uuringusse kaasatud teadust nimetatakse brioloogiaks. 25 000 liiki

Valdav enamus samblikutsetest mitmeaastastest taimedest on vahemikus 1 mm kuni mitu sentimeetrit, harva kuni 60 cm või rohkem. Samblaosa keha on talus, teistes aga lõigatakse varre ja lehtedeks. Kõik sambla iseloomulik märk - juurte puudumine. Risoidid, mis esindavad epidermise kasvu, teostavad vee imendumist ja kinnitumist substraadile. Sammaline võib olla ühe- või kahekohaline. Nende sisemine struktuur on suhteliselt lihtne. Lehtvormides on assimilatsioon, mehaanilised ja juhtivad kuded enam-vähem eraldatud. Juhtivate kudede elemendid on sarnased trahheidide ja sõelutorudega.

Eriti omapärane arengu tsükkel sammaline. Nagu kõigi taimede puhul, iseloomustab neid seksuaalsete ja ebatavaliste põlvkondade õige vaheldumine. Kuid arengu tsüklis domineerib haploidne gametofüüt. Selle grupi teine omadus, erinevalt teistest vaieldavatest, on see, et gametofüüt ja sporofüüt on nagu üks taim.

Aseksuaalset põlvkonda (sporofüüti) samblikes kehades nimetatakse sageli sporogonoomiaks ning seda esindab väike karp spooride ja jalaga, mille alumine osa muundatakse haustoriaks (iminapp), tungides gametofüüdi kehasse. Sporofüüt on seega iseseisev ja sisuliselt parasiitne.

Areng seksuaalne põlvkond (gametofüüt) Sammaline algus algab idanemise eosed. Kõigepealt areneb hargnev filamentne (enamikus samblikes) või lamelliline (sphagnum) rakulise moodustumise protonem (pregrowth), millele pungad on paigutatud. Mõnel sammalil kasvab pungadest lamellkallus, teistes - lehtköögist - gametofooridest, millel arenevad samblasarnased suguelundid.

Seksuaalse reprodutseerimise organid - archegonia ja antheridia on mitmerakulised ning reeglina on need kaitstud rakkude väliskihiga. Tavaliselt on need organid paigutatud rühmadesse, mis võimaldab neil paremini toime tulla ebasoodsate tingimustega ja suurendab seksuaalse protsessi tõenäosust. Antheriididel on piklikud või ümarad jalgakottid. Nendes on kahe undilipodiaga iseliikuvad seemnerakud.

Sammalised arheoloogiad on tavaliselt pudelikujulise kaela ja laienenud kõhuga, kus asetatakse suur munarakk. Argoonia küpsed, emakakaela ja kõhu rakud muutuvad kirglikeks ja nende asemel kitsad kanalid, mille kaudu spermatosoid võib tungida munarakku. Sperma liikumine muna on võimalik ainult vees. Antheridia avab ja vabastab arvukalt spermatosoone, mis, liikudes väikese samblikujuliste tuttidega katvatel veepiisidel, võivad jõuda arhegooniasse. Üks seemnerakkudest tungib arhegoniumi ja jõuab munarakku. Sugurakkude liitumine ja zygootide edasine areng toimub arheeoonias. Gametopoori ülaosas, kus paikneb Archegonia, tekitab zygoot sporogooni, mis lõpeb kasti, kus sporangia on suletud. Vaidlused valmivad sporangias. See protsess kestab mitu kuud kuni kaks aastat. Pärast sporogooni küpsemist avatakse kast.

Vaidluse teket sporangias eelneb meioos. Samal ajal väheneb kromosoomide arv poole võrra, st spooridel on haploidne kromosoomide kogum. Haploid ja protonema, mis tekkisid spooridest ja gametofooridest, mis moodustuvad protonemast. Diploidne zygoot ja sporofüütne keha.

Sambad on levinud kõikjal, välja arvatud mered ja väga soolased muldad, kuid kõikjal eelistavad nad kõige rohkem niisutatud elupaiku. Eriti paljusid sambaid on tundras esindatud.

Spiny

Spaniformid kuuluvad ühele kaasaegsete kõrgemate taimede vanematest rühmadest. Ilmselt pärinesid nad nüüdseks kadunud Zosterophili rühma esindajatelt Devoni keskelt ja õitsesid paleosoikides hiiglaslike puude kujul. Ülem-paleosoootilistel lepidodendronitel olid kuni 40 m pikkused kolonnitaolised šahtid. Süsinikdioksiidis ilmus alamõõduline sigilariae, mis Mesosoikus asendati üsna madalate (1-2 m) ja kergelt hargnenud pleuroomidega. Lepidodendronid ja osaliselt sigilariad koos mitme hiiglasuurikaga moodustasid peamised söevarud Maal.

Täna on umbes 1000 veekihi liiki, mis kuuluvad kuue perekonna, kolme tellimuse ja kahe klassi alla. Kaasaegsed lenduvad taimed on mitmeaastased rohttaimed, millel on lihtsad lehed ja kaheharulised harud. Vars

hästi arenenud ja tal on spiraalne, vastassuunaline või keeruline leht. Täiendavad juured on tavaliselt moodustatud maa-alustel risoomidel. Apikaalne meristeem kaotab aja jooksul oma aktiivsuse, seega on veekiht kasvus piiratud.

Vees olevate liikide hulgas on võrdseid ja disipatiivseid esindajaid. Kaasaegse dekoratiivse tüübi lehed. Lehed on tavaliselt väikesemahulised, enam-vähem pressitud.

Nende sporangiad asuvad lehe või selle sisekülje siinuses ning sporofüllid moodustavad võrsed viltunud tsoonid või kogutakse strobiilid-spikeletid. Nii maapealsed kui ka maa-alused maa-alused gametofüüdid (outgrowths) valmivad 1-15 aastat

Sporangiad on üksikud ja neil on suur hulk morfoloogiliselt ja füsioloogiliselt samu eoseid. Antifidia ja aregoonia kujunevad reeglina väljakasvus mitte varem kui 10 aasta pärast.

Võrdsete pooride kuudes on vaidlused sporangias täpselt ühesugused. Pärast küpsemist langevad nad pinnase pinnale ja moodustuvad samad kasvud; nad on mitmeaastased ja näevad välja nagu väikesed sõlmed (läbimõõduga 2-5 mm). Zarostokil ei ole klorofülli ega saa ise süüa. See hakkab arenema alles pärast seene hüpofeeni tungimist kehasse. Ekvivalentse, võrdse, biseksuaalse väljakasv; Kudede ülemisele pinnale on moodustatud sugu- ja suguelundid - anteridia ja aregoonia. Munarakk väetatakse sperma abil ainult veepiisade juuresolekul. Mitmeaastane igihaljas sporophyte areneb viljastatud munarakk.

Ferns.

Paberid on kogu maailmas laialt levinud ja neid leidub paljudes elupaikades.

Kui me räägime sõnajaladest, siis peame silmas esmajoones nende ebatavalist põlvkonda (sporophyte). Elu tsüklis on sõnajalad domineerivas seisundis võrreldes seksuaalse põlvkonnaga (või gametofüütiga) ja on reeglina mitmeaastane taim. Suuruselt ulatuvad sõnajalad troopiliste puude vormidest, mõnikord ulatudes 25 m kõrguseni, mille tüviku läbimõõt on kuni 50 cm.

Põrgulehed, mida nimetatakse wyaieks, on suurte harude lameduse tulemus. Erinevalt teiste taimede lehtedest jätkavad sõnajalad pika aja vältel apikaalset kasvu, moodustades samal ajal kasvu alguses iseloomuliku lahti „tigu”, mis on seotud frondi ülemise ja alumise külje ebaühtlase kasvuga. Enamikul juhtudel lõigatakse fotosünteetilised lehed lehtedeks ja laminaadiks. Suurem osa kaasaegsetest sõnajalad on sulgedest lehtedest - üks, kaks või mitu korda. Pinnalehel on suur telg või rachis. Rachis vastab kogu lehe peamisele veenile. Lehekülgede pikkus on vahemikus 1 -2 mm kuni 10 m. Massi ja suuruse poolest domineerivad nad reeglina varre kohal, samas kui enamikul meie sõnajaladel ei ole üldse maa-aluseid varred. Tavapäraselt ei ole sõnajalade vars tugevalt arenenud ja ei ulatu sellistesse mõõtmetesse nagu okaspuudel või puitunud kahepoolsetel lehtedel. Ainult puujalad on esindatud püsti trunkiga, millel on pealt kroon. Enamik rohumaid paparaid arenevad lühikesed horisontaalsed varred või risoomid.

Sporangia areneb tavalistel rohelistel lehtedel, lehtede spetsiaalsetel viljakatel osadel või spetsiaalsetel lehtedel. Neid võib paigutada üksi või rühmadesse - sorusami, Sorus asuvad lehtede alumises, parema kaitsega küljes. Paljudes meie sõnajaladest koosnevad need kumerast voodist (prestacula), millele kinnitatakse jalgade abil sporangiaid. Voodi keskmisest osast moodustuvad mitmesugused loori vormid või induktsioonid, mis pakuvad kaitset arenevale sporangiale. Mõnikord teostab seda funktsiooni lehtplaadi mähitud serv, näiteks tavalises küljes.

Kui küps on, avanevad sporangid ja eosed voolavad välja. Fernerite eosed on haploidsed, haploidsed ja gametofüütid, mis arenevad nendest.

Enamik sõnajalad on võrdsete pooridega taimed. Ainult vähestele rühmadele on iseloomulik mittevastavus. Võrdsete poorsete pappade gametofüüdid (kasvud) elavad tavaliselt pinnase pinnal. Nad on biseksuaalsed, rohelised, väikesed, erineva kuju, söödavad iseseisvalt, harvem puudub klorofüll ja areneb maa all. Gametofüüt on pinnase külge kinnitatud mitmete risoosidega. Madalamal, kõhuõõnes, areneb aretoonia gametofüüt. Antheridia, mis tavaliselt areneb varem, on samuti koondunud gametofüüdi alumisele pinnale. Iga antheridium sisaldab suure hulga undipodiaga spermatosoone. Munarakud küpsevad arheoloogias. Väetamine toimub ainult vedelikus ja vedelikus. Viljastatud munast tulenev zygoot tekitab diploidse embrüo, mis areneb diploidse sporofüütina. Sporaadiliste sõnajalade puhul vähendatakse gametofüüte mikroskoopiliseks suuruseks. See kehtib eriti meeste gametofüütide kohta.

Seemnekultuurid.

Kõige olulisem seemnete taimede evolutsiooniline omandamine on sisemine väetamine. Kõigi nende taimede puhul, välja arvatud sporadus, on iseloomulik gametofüüdi järsk vähenemine. Naissoost gametofüüt ja selle moodustunud sugurakud (munad) jäävad megasporangiasse, jättes kunagi algseadmest välja (sporofüüt). Seemnekultuuride mikrosporad põhjustavad äärmiselt vähendatud isas gametofüüti, mis asub õietolmu teralis. Õietolmu (õietolmu) kannavad tuule- või muud ained, mis jõuavad ovulatsioonini ja tolmeldavad. Õietolmu terad, mis on jõudnud munarakku, idanevad, õietolmu õietolm jõuab munarakku ja teostab väetamist. Kohandavalt on äärmiselt oluline, et esmakordselt taimede arengus muutub väetamisprotsess sõltumatuks tilk-vedeliku vesikeskkonna olemasolust.

Erinevalt spooritaimedest ei ole seemnekultuuride paljundamise ja levitamise üksus vaidlus, vaid seeme. Seeme on moodustunud viljastatud või harvemini kasutamata munarakkude arengu tulemusena. Oksuli keskosaks on modifitseeritud megasporangium, mida nimetatakse tuumaks, mida ümbritseb erilised tervikmärgid. Tuuma sees areneb megaspoor, mis moodustab naissoost gametofüüdi, millele areneb emane gamete - muna. Pärast viljastamist moodustub miniatuurne sporofüüt - seemnete idu ja tervikained, mis kasvavad ja kõvenevad, kaitsevad usaldusväärselt seemneid ja toitaineid. Küpsetamisel eraldatakse seemned emataimest ja neil on tavaliselt mitmesugused paljundusvahendid. Seemned on arenenumad kui spoorid, paljunemis- ja asustusüksused, kuna need ei sisalda mitte ainult täielikult moodustunud tulevase sporofüüdi embrüot, vaid ka nende esmaste etappide jaoks vajalikke vaba toiteaineid. Tihedad kestad kaitsevad seemet tõhusalt ebasoodsate looduslike tegurite eest, millest paljud on kahjulikud enamikule eosed. Seega on seemnekultuurid saavutanud märkimisväärseid eeliseid võitluses olemasolu eest, mis määras nende õitsemise, kui kliima kuivas. See on praegu peamine taimede rühm.

Seemnikud jagunevad kaheks osaks - jõusaal <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных располагаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образующих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют полость, к внутренней поверхности которой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспорофиллы образуют их вместилище, называемое плодом.

Spordisaalid.

Spordisaalid on väga vana kõrgemate taimede rühm, mis ilmus devoni lõpus umbes 350 miljonit aastat tagasi. Gümnaasiumide taimestiku õitsemine pärineb paleosooika ja mesosooika lõpust - mägihoone ajastust, mandrite tõusust ja kliima kuivatamisest. Spordisaalide esindajad kogu maailmas. Põhjapoolkera mõõdukates laiuskraadides moodustavad nad ulatuslikud okaspuud, mida nimetatakse taigaks.

Golosemnye - raznosporovye taimed. Nende mikrosporid moodustuvad mikrosporangias, mis asuvad mikrosporofüllitel ja megasporadel - megasporangias, mis arenevad megasporofüllidel. Spordisaalide mikro- ja megasporofülid erinevad oma välimuse, suuruse ja struktuuri poolest. Valdav osa gümnaasiumi mikro- ja megasporofüüle kogutakse strobilasse - spontaanfilli kogudesse, mis on eraldatud vegetatiivsest osast. Telg on enam-vähem lühenenud spoori kandev löök - spoori kandvate lehtedega vars. Valdav enamus spordiklubide strobiilidest on samast soost, st nad koosnevad ainult ainult mikrosporofülidest või ainult megasporofülidest. Ainult mikrosporofüllite poolt moodustatud strobila nimetatakse mikrostrobiilideks, megasporofülidest koosnevaid strobileid nimetatakse megastrobiilideks. Strobiluse struktuur gümnaasiumis on väga mitmekesine. Strobila võib olla üksildane, nagu paljudes samatoosides, kuid sagedamini moodustavad nad kollektsioone, mis on sarnased õistaimede õisikutega. Nii meessoost kui ka naissoost gümnaasiumide gametofüüdid on oluliselt vähenenud. Naissoost gametofüüt ei katkesta seost ema taimega (sporofüüt), mis areneb ovuli sees. Meeste gametofüütide vähenemine saavutab täieliku arengu mikrosporangias. Sellega seoses on nad väga erinevad kõigi erinevate aspore-seemneteta taimede isas-gametofüütidest. Spordisaalide meessoost gametofüütidel puudub anteriidia. Munasarja puudub.

Spordisaalide lehed ei erine suuresti mitte ainult nende arvu ja suuruse poolest, vaid ka morfoloogia ja anatoomilise struktuuri poolest. Juhtimissüsteem koosneb peamiselt trahheididest ja ainult kõige spetsiifilisematel osakondadel on tõelised laevad. Peamiste juurfunktsioonide elukestev süsteem, mis eristab jõusaalid sõnajaladelt ja teistelt spooritaimedelt. Seeme, mis on juba embrüo arendamisel seemnele ette nähtud, võimaldab noortel taimedel kiiresti tungida pinnasesse ja levitada külgmised juured kihile, mis kõige paremini annab taime veele. Juured on keerulised anatoomilised struktuurid, mis on sarnased angiospermidele, mis on võimelised sekundaarseks paksenemiseks.

Varras on alati puitunud, kasvab monopodiaalselt, võib ulatuda tohutu vanuseni - kuni 3000 aastat või rohkem (näiteks hiiglases sekoiadendronis) ja suured suurused (kõrgus üle 100 m, läbimõõt 10 m). Kompleksse anatoomilise struktuuri varred tagavad, et sekundaarne ksülem ja phloem moodustavad sekundaarse paksenemise. Trahheaalsed elemendid - peibutavate pooridega tracheid; sõelakujulised sõelarakud, millel on külgseintel olevad filtrid. Laevadel on ainult kõrgeimad esindajad, rõhuvad. Paljud moodustavad periderm ja koor.

Troopiliste ja subtroopiliste spordisaalide lehed on suured; ekstratroopsetes liikides, terved, väikesed nõeladena (mänd, kuusk), kaalud (thuja, küpress) või suuremad paju-kujud (podokarpus) ja kahekordsed (ginkgo).

Vormis olevad lehed varieeruvad suurel määral: terved (skaalalised, nõelakujulised), bilobateed, pinnatükid ja kaks korda pinnakattega.

Sekundaarne ksülem koosneb tavaliselt treppide redelitest (mitte laevadest).

Spordisaalide puhul on iseloomulikud ovulid (ovulid), mis koosnevad ühest megasporangiast, mida ümbritseb kaitsekate (integument).

Alasti (sellest ka osakonna nimi) asuvad ovulid asuvad megastrobiilides kogutud megasporofüllidel. Megasporofüllite kombinatsiooni spordisaalides nimetatakse koonuseks. Munasarja (suletud megasporofill-õõnsus) puudub.

Microspores (õietolm) leidub mikrosporofüllites asuvates putukates (microsporangia). Microsporofülleid kogutakse tavaliselt mikrostrobiilidesse.

Gametofüüdid

Mees gametofüüt on äärmiselt vähenenud ja asub õietolmu teralis. Saavutatakse megasporangia täielik areng.

Õietolmu terad (õietolm) kannavad tuule ja teostavad ovulatsiooni saavutamisel viljastamise.

Esmakordselt taimede arengus muutub viljastamise protsess sõltumatuks vedeliku-vedelikukeskkonnast.

Naissoost gametofüüdi, viljastamise ja sporofüüdi (embrüo) arengu algstaadiumid arenevad ovulites ja seemnetes.

Erinevalt spooritaimedest on seemned taimede paljundamise ja levitamise üksus.

Seeme on moodustunud ovulatsiooni arengu tulemusena. Selle keskosa - modifitseeritud megasporangium - tuum. Seda ümbritsevad spetsiaalsed kaaned (tervik).

Tuuma sees areneb megaspoor, moodustades emase gametofüüdi, millel muna areneb. Pärast muna viljastamist moodustub miniatuurne sporofüüt, seemnete idu, integreeritakse, kasvab ja kõveneb, kaitseb usaldusväärselt seemne idu ja toitaineid. Enamikus spordisaalides kogutakse mikro- ja megasporofüüle koonusesse (strobila), mis on eraldatud vegetatiivsest osast. Valdav enamus spordiklubide strobiilidest on samasoolised (mikrostrobid ja megastrobiilid). Need võivad olla ühekordsed või kokku kogutud, sarnaselt õistaimede õisikutega. Ainult Bennettite surnud grupis olid strobila biseksuaalsed - need sisaldasid nii mikro- kui ka megasporofüüle.

Klassifikatsioon: kaks väljasurnud ja neli kaasaegset klassi.

Klass 1. Seemnekarjad (Pteridospermae) 2 perekond,

Klass 2. Bennettitovye (Bennettitopsida)

Klass 3. Cycadopsida. 9 perekonda, 120 liiki.

Klass 4. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 perekond ja liik.

Klass 5. Gnets (Gnetopsida)

Telli 1. Gnet. 1 perekond, 30 liiki.

Telli 2. Velvichiievye. 1 perekond ja liik.

Protseduur 3. Efedra. 1 perekond, 40 liiki.

Klass 6. okaspuud (Pinopsida)

Alamklass 1. Cordaitic (Cordaitidae)

2. jagu. Okaspuude (Pinidae) 55 perekonda, 560 liiki.