Helminthiasis on üldine nimetus selliste haiguste rühma jaoks, mis tekivad inimkeha nakatumise tõttu helmintidega (ussid). Selle haiguse ravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all, kuna on olemas suur tõenäosus, et mürgistus on negatiivne. Ravi on ravimite kohustusliku kasutamisega alati keeruline. Arst võib määrata kitsalt suunatud ravimeid. Kuid kõige sagedamini kasutatavad anthelmintikumid, millel on laia toimespekter.

See on viimane uimastite grupp, kellega me täna räägime. Me loetleme lühidalt kõige efektiivsemaid ravimeid ning räägime helmintiaasi efektiivsest rahvahooldusest.

Ravimivastased ravimid

Laia spektriga ravimite hulka kuuluvad:

Medamin. See vahend necrotosis, enterobiosis, ankilostomidoz raviks. Seda kasutatakse trichokefaloosi, asariasise raviks. Mõningatel juhtudel kasutatakse seda trihheproteesis, kuna ravim on soole nematoodide kõrvaldamisel äärmiselt efektiivne.

Pyrvinia Embonat. Ravimit kasutatakse pinwormside tapmiseks. Tööriista efektiivsus on isegi üksikannus. Määra ainult individuaalselt, kuna annus arvutatakse, võttes arvesse patsiendi kehakaalu ja vanust.

Dekaris. Kasutatakse ka ascariasise raviks. Vajadusel võib seda kasutada trichostragiloidoosi, necatoriasise, samuti strongyloidoosi ja ankylostomidoosi raviks. Ravimil on parasiitidele paralüseeriv toime, mis rikub nende olulisi protsesse. Lisaks aktiveerib ravim immuunsüsteemi.

Piperasiini adipaat. Kirjeldatud ascariasise, enterobioosi ravis. Selle toime halvab nematoode, rikub nende elutähtsat funktsiooni (neuromuskulaarne süsteem, lihaseline).

Devermin. Määrake, et kõrvaldada paelussid. Ravimil on parasiitidele paralüüsiv toime. See on ette nähtud hümolümfioosile, teniarinhozile, diphyllobothriasisele. See on efektiivne laia paelusside, samuti kääbus- ja veiseketi nakatamisel. Ravirežiim on alati erinev, sõltuvalt parasiidi liigist. Seetõttu tuleb ravim välja kirjutada arsti poolt.

Pinvinium. Väga efektiivne ravim helmintiaasi raviks. Tõhus isegi ühe annuse korral. Kõige sagedamini kasutatakse pinwormside tapmiseks, kuid seda võib määrata ka muudel juhtudel. Annuse määrab arst, sest see sõltub kehakaalust ja patsiendi vanusest.

Pyrantel. Pärast selle tööriista võtmist toimub parasiitide lihasmassi halvatus, misjärel nad elimineeruvad kehast loomulikult. Ravim on efektiivne nii täiskasvanute kui ka nende munade, vastsete vastu. Seda on ette nähtud enterobiasise, ascariasise, necatoriasise ja ankylostomiasise raviks.

Enne nende või muude antihelmintiliste ravimite kasutamist, millel on laia toimespektriga, tuleb juhiseid hoolikalt lugeda.

Te peate teadma, et ainet sisaldavad vahendid - prazikvantel, on kõige tõhusamad soolestiku ja ekstraestestinaalsete lamavormide vastu võitlemiseks.

Kõik albendasooli sisaldavad tooted hävitavad mitte ainult täiskasvanuid, vaid ka nende vastseid. Kuid kõik sellised vahendid annavad palju kõrvaltoimeid. Seetõttu tuleb neid määrata ainult arst. Annuse ise määramisel või muutmisel ei parasiidid surevad, kuid võivad liikuda keha teistesse organitesse, kudedesse. See raskendab oluliselt edasist ravi.

- Mõnedel taimedel on anthelmintilised omadused. Eriti parasiitidest vabanemiseks saate kasutada kasepuhte ja eukalüpti, immortelle lilli, elecampane rohu ja naistepuna. Samuti on anthelmintiline toime: palderjan, oregano, centaury, ämber, samuti pähkel, sibul ja küüslauk.

Terapeutiliste ainete valmistamiseks tuleb valmistada infusioon või keetmine: 2 spl. l tooraine poole liitri keeva veega. Võtke 200 ml tühja kõhuga, 3-4 korda päevas.

- Tugev loomulik vahend usside jaoks on tansy. Infusiooni lilled sageli võetud koos ascariasis ja enterobiasis. Lisaks anthelmintilisele toimele avaldab see tööriist positiivset mõju sapiteele.

- Ärge hinnake sellist tuntud laia spektriga tööriista nagu kõrvitsaseemned. Nende regulaarne kasutamine omab terapeutilist ja profülaktilist toimet.

Infusiooni klistiir

Kõiki sisekasutuseks mõeldud antihelminthilisi ravimeid tuleb alati täiendada terapeutiliste anthelmintikumidega. Nende abiga on ka parasiitide hävitamine, samuti surnud ussid erituvad. Siin on kõige tõhusam retsept:

Pigistage küüslaugu kaudu kolm värsket küüslauguküünt, lisage sama kogus värskeid sibulaküpsiseid. Segage kõik. Täitke jahtunud keedetud vett, jäta 20 minutiks. Tüve. Tehke mikrokihid kogu öö kohta kogu nädala jooksul. Ravi kestus on soovitatav pärast kahe nädala möödumist korrata. Õnnista teid!

Laia spektriga antihelminthilised ravimid

Helminthiasis on tavaline nimetus haiguste puhul, mida iseloomustab parasiitide (helmintide) elutegevus inimkehas. Need ussid on jagatud kolme liiki:

  • Ümarussid;
  • Flatworms;
  • Lindi ussid.

Parasiidid jagatakse ka vastavalt nende tegevuse asukohale:

See kvalifikatsioon võeti kasutusele seetõttu, et antihelmintilised ravimid, mis hävitavad ühte tüüpi usse, ei kahjusta teist. Helminthiasist ravitakse arsti järelevalve all ja haiglas, sest joobeseisundi võimalust ei välistata. Enamikul juhtudel on parasiitide raviks ette nähtud laia spektriga antihelminthilised ravimid. Igas apteegis saate osta erinevaid narkootikume ussidele, millest igaüks on mõeldud teatud tüüpi ussidele.

  • Medamin (Carbendazim) on väga efektiivne vahend võitluseks nekroosi, enterobiaasi, ankilostomidozi, trichokefaloosi, asariasise vastu ja mõnikord ravitakse neid trihhepeproosiga, sest see on mõeldud soole nematoodide raviks. Võtke ravimit 3 korda päevas ja närige. Võttes arvesse haiguse tüüpi, määratakse ametisse vastuvõtmise kestus.
  • Dekarist (Klevamizol) kasutatakse ascariasise raviks, mõningatel juhtudel vabanemiseks trihostragiloidoosist, necatoriast, strongyloidoosist ja ankylostomidoosist. Abinõu mõju on see, et see halvab parasiite, rikub nende bioenergeetilisi protsesse. Dekaris toetab inimese immuunsüsteemi. See on valmistatud tablettides ja kapslites. Te peate ravimit võtma ainult üks kord õhtul.

Albendasooli sisaldavatel preparaatidel on negatiivne mõju mitte ainult täiskasvanud ussidele, vaid ka nende vastsetele. Neid tuleb kasutada ainult arsti juhiste järgi, kuna neil on palju kõrvaltoimeid. Antihelmintilised ravimid mebendasooliga on ette nähtud vastsete võitluseks ussidega. Prasikvanteli sisaldavaid ravimeid kasutatakse soolestikude ja ekstraestestinaalsete kindla usside nakatamiseks.

Järgige juhiseid järgides laia spektriga anthelmintikumide kasutamist. Annust ei ole lubatud iseseisvalt muuta, nagu oleks valesti rakendatud, mõned tüüpi parasiidid migreeruvad teistesse elunditesse ja ei sure.

QUETIAPIN

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.

Ketiapiin on ebatüüpiline antipsühhootiline ravim, millel on suurem afiinsus serotoniini (hüdroksütrüptamiini) retseptorite suhtes (5HT).2) kui dopamiini D retseptoritele1 ja D2 aju. Kvetiapiinil on ka tugevam afiinsus histamiini ja alfa suhtes.1-adrenoretseptoritele ja väiksemate alfa suhtes2-adrenoretseptorid. Kvetiapiini olulist afiinsust muskariini ja bensodiasepiini retseptorite suhtes ei tuvastatud. Standardkatsetes on kvetiapiinil antipsühhootiline toime.

Suukaudsel manustamisel imendub kvetiapiin seedetraktist hästi ja metaboliseerub aktiivselt maksas. Plasmas leiduvate peamiste metaboliitide farmakoloogiline aktiivsus ei ole märkimisväärne.

Söömine ei mõjuta oluliselt kvetiapiini biosaadavust. T1/2 Umbes 83% kvetiapiinist seondub plasmavalkudega.

Kvetiapiini farmakokineetika on lineaarne, farmakokineetiliste parameetrite erinevused meestel ja naistel puuduvad.

Kvetiapiini keskmine kliirens eakatel patsientidel on 30-50% väiksem kui 18... 65-aastastel patsientidel.

Kvetiapiini keskmine kliirens plasmas on raske neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min / 1,73 m 2) ja maksakahjustusega patsientidel keskmiselt umbes 25%, kuid individuaalne kliirens on tervete vabatahtlike vahemikus. Ligikaudu 73% kvetiapiinist eritub uriiniga ja 21% roojaga. Vähem kui 5% kvetiapiini ei metaboliseeru ja eritub muutumatul kujul neerude või väljaheitega. On kindlaks tehtud, et CYP3A4 on tsütokroom P450 vahendatud kvetiapiini metabolismi peamine isoensüüm.

Kvetiapiini farmakokineetika uuringus erinevas annuses, kvetiapiini kasutamine enne ketokonasooli võtmist või samaaegselt ketokonasooliga suurendas keskmiselt C tmax kvetiapiini kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) vastavalt 235% ja 522%, samuti kvetiapiini kliirensi vähenemine keskmiselt 84%. T1/2 kvetiapiin suurenes, kuid Tmax ei muutunud.

Kvetiapiinil ja mõnel selle metaboliidil on nõrk pärssiv toime tsütokroom P450 isoensüümide 1A2, 2C9, 2C9, 2D6 ja 3A4 vastu, kuid ainult kontsentratsioonil 10-50 korda suurem kui tavaliselt kasutatava efektiivse annuse 300-450 mg päevas puhul.

In vitro tulemuste põhjal ei tohiks eeldada, et kvetiapiini samaaegne kasutamine teiste ravimitega põhjustab teiste ravimite tsütokroom P450-vahendatud metabolismi kliiniliselt väljendunud inhibeerimist.

- äge ja krooniline psühhoos, sh skisofreenia;

- mania episoodid bipolaarse häire struktuuris.

- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;

- samaaegne manustamine koos CYP3A4 inhibiitoritega, nagu HIV proteaasi inhibiitorid, asoolivastased ravimid, erütromütsiin, klaritromütsiin, nefasodoon;

- kuni 18-aastased lapsed;

Kasutage ettevaatusega südame-veresoonkonna ja tserebrovaskulaarsete haiguste või muude arteriaalsele hüpotensioonile soodsate seisundite korral; vanemas eas; maksapuudulikkusega; konvulsiivsed krambid ajaloos; raseduse ajal.

Äge ja krooniline psühhoos, sh skisofreenia

Päevane annus esimese 4 ravipäeva jooksul on: 1. päev - 50 mg, 2. päev - 100 mg, 3. päev - 200 mg, 4. päev - 300 mg. Alates 4. päevast tuleb annust kohandada kliiniliselt efektiivse annuseni, mis jääb tavaliselt vahemikku 300... 450 mg päevas. Sõltuvalt kliinilisest toimest ja individuaalsest taluvusest võib annus olla vahemikus 150 kuni 750 mg päevas.

Maniakaalsete episoodide ravi bipolaarse häire struktuuris

Ketiapiini kasutatakse monoteraapiana või adjuvantravina meeleolu stabiliseerimiseks.

Päevane annus esimese 4 ravipäeva jooksul on: 1. päev - 100 mg, 2. päev - 200 mg, 3. päev - 300 mg, 4. päev - 400 mg. Tulevikus võib ravimi 6. päevaks ravimi päevaannust suurendada kuni 800 mg-ni. Päevase annuse suurendamine ei tohi ületada 200 mg päevas.

Sõltuvalt kliinilisest toimest ja individuaalsest taluvusest võib annus varieeruda vahemikus 200 kuni 800 mg päevas. Tavaliselt on efektiivne annus 400 kuni 800 mg päevas.

Skisofreenia raviks on kvetiapiini maksimaalne soovitatav ööpäevane annus 750 mg, maniakaalsete episoodide raviks bipolaarse häire struktuuris on kvetiapiini maksimaalne soovitatav ööpäevane annus 800 mg ööpäevas.

Eakatel patsientidel on kvetiapiini algannus 25 mg ööpäevas. Efektiivse doosi saavutamiseks, mis on tõenäoliselt väiksem kui noorematel patsientidel, tuleb annust suurendada iga päev 25-50 mg.

Neeru- või maksakahjustusega patsientidel on soovitatav alustada kvetiapiinravi 25 mg ööpäevas. Efektiivse annuse saavutamiseks on soovitatav annust suurendada iga päev 25-50 mg.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed, mis on seotud ravimi võtmisega: uimasus (17,5%), pearinglus (10%), kõhukinnisus (9%), düspepsia (6%), ortostaatiline hüpotensioon ja tahhükardia (7%), suukuivus (7%). ) maksaensüümide aktiivsuse suurenemine seerumis (6%), kolesterooli ja triglütseriidide kontsentratsiooni suurenemine vereplasmas.

Kvetiapiini aktsepteerimisega võib kaasneda mõõduka asteenia, riniidi ja düspepsia teke, kehakaalu suurenemine (peamiselt ravi esimestel nädalatel). Kvetiapiin võib põhjustada ortostaatilist hüpotensiooni (koos pearinglusega), tahhükardiat ja mõnedel patsientidel minestamist; neid kõrvaltoimeid leidub peamiselt algannuse perioodil (vt lõik „Erijuhised”). Ketiapiinravi on seotud kilpnäärmehormoonide, eriti T4 ja vaba T4 väikese annusest sõltuva vähenemisega. Maksimaalne koguhulga ja vaba T4 vähenemine registreeriti kvetiapiinravi 2. ja 4. nädalal, pikendamata hormooni kontsentratsiooni pikaajalise ravi ajal. Tulevikus ei ilmnenud kliiniliselt olulisi muutusi kilpnäärme stimuleeriva hormooni kontsentratsioonis.

Kvetiapiini pikaajalise kasutamise korral võib tekkida tardiivne düskineesia. Tardiivse düskineesia sümptomite korral vähendage annust või lõpetage edasine ravi kvetiapiiniga. Antipsühhootiliste ravimite suurte annuste järsu tühistamisega võib täheldada järgmisi ägedaid reaktsioone (tühistamise sündroom): iiveldus, oksendamine, harva unetus.

Võib esineda psühhootiliste sümptomite ägenemist ja tahtmatute liikumishäirete ilmnemist (akatiisia, düstoonia, düskineesia). Sellega seoses on soovitatav ravim järk-järgult katkestada.

Järgnevad on kvetiapiiniga täheldatud kõrvaltoimed, mis on jaotunud elundite ja süsteemide vahel:

Närvisüsteemi häired: uimasus, pearinglus, peavalu, ärevus, asteenia, vaenulikkus, agitatsioon, unetus, akatiisia, treemor, krambid, depressioon, paresteesia, pahaloomuline neuroleptiline sündroom (hüpertermia, lihasjäikus, vaimse seisundi muutused, labilisus, vegetatiivne afiinsus, volatiilsuse sündroom). kreatiinfosfokinaasi aktiivsuse suurenemine), rahutute jalgade sündroom.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: ortostaatiline hüpotensioon, tahhükardia, intervalli Q-T pikenemine.

Seedetrakti osa: suu limaskesta kuivus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus või kõhukinnisus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, kollatõbi, hepatiit.

Hingamisteede osa: farüngiit, riniit.

Allergilised reaktsioonid: lööve, eosinofiilia, angioödeem, Stevens-Johnsoni sündroom, anafülaktilised reaktsioonid.

Laboratoorsed näitajad: leukopeenia, neutropeenia, hüperkolesteroleemia, hüpertriglütserideemia, T4 kontsentratsiooni vähenemine (esimesed 4 nädalat), hüperglükeemia.

Teised: seljavalu, valu rinnus, madal palavik, kehakaalu tõus (peamiselt ravi esimestel nädalatel), müalgia, kuiv nahk, ähmane nägemine, sh. ähmane nägemine, olemasoleva diabeedi dekompensatsioon, priapism, galaktorröa.

Andmed kvetiapiini üleannustamise kohta on piiratud. On juhtumeid, kus kvetiapiini manustatakse annuses üle 20 g, ilma surmaga lõppenud tagajärgedeta ja täieliku taastumisega, kuid on teatatud väga harvadest kvetiapiini üleannustamise juhtudest, mis põhjustavad surma või kooma.

Sümptomid võivad olla tingitud ravimi teadaolevatest farmakoloogilistest mõjudest, nagu uimasus ja liigne sedatsioon, tahhükardia ja vererõhu langus.

Ravi: kvetiapiini suhtes ei ole spetsiifilisi antidoode. Üleannustamise korral on võimalik maoloputus (pärast intubatsiooni, kui patsient on teadvuseta), aktiveeritud süsi ja lahtistid imendumata kvetiapiini eemaldamiseks, kuid nende meetmete efektiivsust ei ole uuritud. Näidatud on sümptomaatiline ravi ja meetmed hingamisteede funktsiooni, südame-veresoonkonna süsteemi säilitamiseks, piisava hapnikuga varustamise ja ventilatsiooni tagamiseks. Meditsiinilist kontrolli ja jälgimist tuleb jätkata, kuni patsient on täielikult ravitud.

Samaaegsel kasutamisel ravimid, millel on tugev CYP3A4 isoensüümi inhibeeriv toime (nagu asoolrühma seenevastased ained ja erütromütsiin, klaritromütsiin, nefasodoon), suureneb kvetiapiini kontsentratsioon plasmas, mistõttu nende samaaegne manustamine kvetiapiiniga on vastunäidustatud. Kvetiapiini samaaegsel kasutamisel ravimitega, mis indutseerivad maksa ensüümsüsteemi, nagu karbamasepiin, võib osutuda vajalikuks ravimi plasmakontsentratsiooni vähenemine, mis võib sõltuvalt kliinilisest toimest nõuda kvetiapiini annuse suurendamist. Kvetiapiini farmakokineetika uuringus erinevates annustes, kui seda manustati enne või samaaegselt karbamasepiiniga (maksaensüümide indutseerija), suurenes kvetiapiini kliirens märkimisväärselt. Kvetiapiini kliirensi suurenemine vähendas AUC-d keskmiselt 13% võrreldes karbamasepiinita kvetiapiini kasutamisega. Kvetiapiini samaaegne kasutamine koos teiste maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijatega, fenütoiin, tõi kaasa ka kvetiapiini kliirensi suurenemise. Kvetiapiini ja fenütoiini samaaegsel kasutamisel (või teistel maksaensüümide indutseerijatel, nagu barbituraadid, rifampitsiin) võib olla vajalik kvetiapiini annuse suurendamine. Samuti võib olla vajalik vähendada kvetiapiini annust fenütoiini või karbamasepiini või mõne muu maksaensüümide süsteemi indutseerija tühistamisel või asendades selle ravimiga, mis ei indutseeri maksa mikrosomaalseid ensüüme (näiteks valproehape).

Liitiumpreparaatide farmakokineetika ei muutu kvetiapiini samaaegsel kasutamisel.

Ketiapiin ei kutsunud esile antipüriini metabolismis osalevaid maksaensüümide süsteeme. Ketiapiini farmakokineetika ei muutu oluliselt koos antipsühhootiliste ravimitega - risperidooniga või haloperidooliga. Kvetiapiini ja tioridasiini samaaegne manustamine põhjustas kvetiapiini suurenenud kliirensit. CYP3A4 on tsütokroom P450-vahendatud kvetiapiini metabolismi oluline ensüüm. Ketiapiini farmakokineetika ei muutu oluliselt tsimetidiini samaaegsel kasutamisel, mis on P450 inhibiitor.

Ketiapiini farmakokineetika ei muutunud oluliselt imipramiini (CYP2D6 inhibiitor) või fluoksetiini (CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitor) samaaegsel kasutamisel. KNS-i depressiivsed ravimid ja etanool suurendavad kvetiapiini kõrvaltoimete riski.

Kvetiapiin võib põhjustada ortostaatilist hüpotensiooni, eriti algannuse perioodil (vanematel patsientidel täheldatakse seda sagedamini kui noorematel patsientidel). Kvetiapiini tarbimise ja QT suurenemise vahel seost ei leitud.koos-intervalliga. Kui aga kvetiapiini kasutatakse samaaegselt QT-intervalli pikendavate ravimitegakoos, eriti vanuritel tuleb olla ettevaatlik. Ravi ajal neutrofiilide arvu vähenemisega alla 1000 / μl tuleb kvetiapiin peatada.

Ortostaatilise hüpotensiooni tekkega ravikuuri ajal on vaja annust vähendada või annuseid tiitrida aeglasemalt. Ravim ei ole näidustatud dementsusega seotud psühhooside raviks. Tardiivse düskineesia sümptomite tekkimisel tuleb ravimi annust vähendada või järk-järgult lõpetada. Tardiivse düskineesia sümptomid võivad suureneda või isegi ilmneda pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Pahaloomulise neuroleptilise sündroomi tekkimisel tuleb ravim tühistada.

Arvestades, et kvetiapiin mõjutab peamiselt kesknärvisüsteemi, tuleb ravimit kasutada ettevaatusega koos teiste ravimitega, mis inhibeerivad kesknärvisüsteemi või alkoholi. Depressiooni ja teiste vaimsete häiretega lastel, noorukitel ja noortel (alla 24-aastastel) on antidepressandid platseeboga võrreldes suitsidaalsete mõtete ja suitsidaalse käitumise ohtu suurendavad. Seetõttu tuleb kvetiapiini või teiste antidepressantide määramisel lastel, noorukitel ja noortel (alla 24-aastastel) suitsiidirisk ja nende kasutamisest saadav kasu olla korrelatsioonis. Lühiajalistes uuringutes ei suurenenud enesetapuoht üle 24-aastastel inimestel, samas kui üle 65-aastastel inimestel vähenes see mõnevõrra. Iga depressiivne häire suurendab enesetapuriski. Seetõttu tuleb antidepressantidega ravi ajal kõiki patsiente jälgida ebanormaalsete või käitumuslike muutuste ning suitsidaalsete tendentside varajaseks avastamiseks.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Kvetiapiin võib põhjustada uimasust, seetõttu on ravi ajal soovitatav, et patsiendid hoiduksid sõidukite juhtimisest ja tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

UNIVERM ® kasutusjuhised

Annuse vorm

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Pulber on hall, nõrga omapärase lõhnaga, mitte hügroskoopne, vees lahustumatu.

Abiained: polüetüleenoksiid, filtreeritud perliidipulber.

Pakitud 150 g plastikust purkidesse ja 5 ja 10 kg sobiva mahutavusega kilekotidesse, pakitud paberkotidesse, neljakihilisse.

Iga tarbijapakend on märgistatud tootja, selle kaubamärgi ja aadressi, ravimi nimetuse ja otstarbega, kasutusviisi, toimeaine nimetuse ja sisu, partii numbri, valmistamiskuupäeva, säilivusaja, ladustamistingimustega, TU nimetusega, ravimi kogusega pakendis, pealkirja "Loomadele" ja esitage kasutusjuhend.

Registreerimistunnistus № PVR-2-1.9 / 00083, 09.18.06

Farmakoloogilised (bioloogilised) omadused ja mõju

Laia toimespektriga antiparasiitne ravim. See on aktiivne nematoodide, täide, verejooksu, lakkide, sarkoptoidide, subkutaansete, nasofarüngeaalsete ja maohappeliste vastsete, loomade parasiitide vastu.

Aversektiini C toimemehhanism on selle mõju klooriioonide voolu suurusele parasiidi närvi- ja lihasrakkude membraanide kaudu. Peamised eesmärgid on glutamaaditundlikud kloorikanalid, samuti gamma-aminovõihappe retseptorid. Kloorioonide voolu muutmine häirib närviimpulsside juhtimist, mis viib parasiidi paralüüsi ja surma.

Avesektiin C imendub seedetraktis hästi ja tungib läbi elundite ja kudede; selle maksimaalne kontsentratsioon loomade veres täheldatakse 5 tundi pärast Univerm'i suukaudset manustamist; eritub peamiselt väljaheitega, mis on enamasti muutumatud ja osaliselt uriiniga.

Vastavalt GOST 12.1.007-76 andmetele klassifitseeritakse Univerm® vastavalt suukaudsele manustamisele ja nahale kandmisele avalduvale kehale avaldatava mõju astmele madala ohutasemega aineks (ohuklass 4); soovitatavates annustes ei ole sellel lokaalset ärritavat, resorptsioonitoksilist, sensibiliseerivat, embrüotoksilist, teratogeenset ja mutageenset toimet; mürgised mesilastele ja kaladele.

Näidustused ravimi UNIVERM ® kasutamiseks

- arachno-entomooside ja nematodooside ravi ja ennetamine põllumajandusloomades (veised, lambad, kitsed, kaamelid, piisonid, sead, hobused, seebad, muulid, eeslid), sealhulgas linnud (kanad ja haned), samuti karusloomad ja küülikud.

Taotlemise kord

Ravimit manustatakse loomadele suukaudselt või rühmana kuiva või hüdreeritud toiduga segamisel hommikul söötmisel 2-7 päeva järjest. Osakonna annus ja kasutamise sagedus on toodud tabelis.

Inimeste jaoks mõeldud laia spektriga anthelmintikumid

Inimestele mõeldud laia spektriga anthelmintikumid on need ravimid, mida peaaegu igaüks võib kasutada. Seal on rohkem kui 250 liiki helmintid, mis kasutavad nakatunud keha mugava elupaigana.

Ussidega saab nakatuda peaaegu kõikjal: igapäevaelus, sotsiaalses keskkonnas, looduses. Helminths siseneb kehasse halvasti töödeldud toidust. Infektsiooni tagajärjed võivad olla erinevad, kuid need kõik kahjustavad inimeste tervist.

Modernsed narkootikumid ussidele

Mitte nii kaua aega tagasi kasutas inimene parasiitide vastases võitluses ainult traditsioonilist meditsiini. Ussid oli võimalik eemaldada, kuid see võttis palju aega. Kõige huvitavam asi on see, et kõrvitsaseemned, küüslauk ja kõik sellised vahendid teevad ussidega väga head tööd, mida tõestavad eksperdid. Kuid kõige parem on neid mitte kasutada nakkuse kõrvaldamiseks, vaid ennetava meetmena või koos arsti poolt määratud tablettidega.

Uue põlvkonna ravimid on sünteetilised uimastid. Nad on jagatud laia spektriga anthelmintikumidele, samuti need, mis pärinevad ussidest, mis mõjutavad ainult konkreetseid inimesi. Täna on inimene kaugel ühest tüübist. Ainuüksi Venemaal registreeritakse rohkem kui seitsekümmend tüüpi parasiite, mis erinevad üksteisest paljudes parameetrites. Enamiku ravimite ulatuslik toime võimaldab kõrvaldada peaaegu kõik parasiidid, mis on kahjulikud inimeste tervisele.

Puuduvad ikka veel ussidevastased ravimid, mis võiksid katta kogu olemasolevate liikide nimekirja, nii et arst määrab pärast uurimist välja konkreetse ravimi, mis määrab optimaalse annuse, mis aitab inimesel haigusest vabaneda ja vältida kõrvaltoimeid.

Tuleb öelda, et tänapäeva usside narkootikumid inimesele ei avalda mitte ainult nähtavat mõju, vaid ka ei kahjusta tervist, järgides rangelt juhiseid.

Ravimite mõju kehale

Vene farmakoloogiline turg sisaldab paljusid antihelminthilisi ravimeid, mida toodetakse nii Venemaal kui ka välismaal. Iga üksiku ravimi toimemehhanism sõltub peamisest toimeainest selle koostises.

Kõige sagedamini on antihelmintiliste ravimite toime suunatud haltiini lihaste halvatusele ja seega täielikult tema võimet liikuda. Parasiit, mis ei saa liikuda ja seetõttu sööta ja paljuneda, sureb üsna kiiresti. Surnud ussid lahkuvad kehast väljaheitega, samas kui nende välimus ei muutu.

Mõned ravimid mõjutavad usse erinevalt: nad kukuvad glükoosi assimilatsiooni protsessid, usside keha vahetusmehhanism ei tööta enam normaalselt, mis põhjustab nende surma. Järgmistel ravimitel on sarnane toime:

  • Mebendasool;
  • Albendasool;
  • Pražikvantel
Albendasool

Surnud ussid eemaldatakse ka muul viisil - aktiivsete soolebakterite toime hävitab need, nii et nad lähevad koos seedimist juba seeditavate ainetega.

Narkootikumide nimekiri

Inimeste usside nakatumise ajal nõrgeneb immuunsüsteem, mis võib põhjustada erinevate krooniliste haiguste ägenemist. Ravimite kasutamine laia toimespektriga helmintide puhul põhjustab lühiajalist tervise halvenemist, mis on seletatav juba nõrgenenud organismi joobeseisundiga. Ei ole vaja oodata, et ravimil oleks kiire positiivne mõju, kõrvaldades kohe probleemi. Helminnad surevad, kuid ravi alguses võib heaolu halveneda.

Piperasiin

Inimeste jaoks mõeldud laia spektriga antihelminthiline ravim, mis mõjutab usside neuromuskulaarset koet ja blokeerib nende funktsioone. Tuleb mõista, et piperasiin ei provotseeri helmintide surma, vaid halvab neid. Parasiidid, mis ei saa liikuda, tulevad loomulikult välja inimkehast. Piperasiini peamine erinevus on selle absoluutne ohutus ja toksiinide puudumine kompositsioonis, nii et seda antihelmintilist ravimit kirjutatakse sageli lastele ja nõrgenenud kehaga inimestele.

Albendasool

Tööriist on laiaulatuslik. Tapab ussid, kahjustades nende soolestiku mikrotuubuleid ja blokeerides parasiitide kehas toimuvaid protsesse. Ravimi suurim kontsentratsioon inimese kehas avaldub kaks või kolm tundi pärast manustamist.

Albendasooli leidub nakatunud veres ja elundites, nii et kui parasiit on, mõjutab see ravimit. See ravim on efektiivne mitte ainult usside vastu võitlemisel, vaid on ette nähtud ka neerude, kopsude, maksa ja põie haiguste raviks.

Vermox

Antihelmintikum, mida on võimalik osta ilma retseptita. Oma abiga kõrvaldatakse kehast erinevat tüüpi parasiidid. Kõik nakatunud isiku pereliikmed peavad selle ravimi võtma. Kui majas on lemmikloomi, on soovitatav profülaktika läbi viia Vermoxi võtmise teel iga kuue kuu tagant.

Ettevalmistused paljude inimeste jaoks on märkimisväärsed ka sellega, et nad kõrvaldavad enamiku patogeensetest bakteritest. Arstid määravad neid erinevate lisategevuste jaoks.

Vermoxiga ravitakse:

Usside peamine toiteväärtus on glükoos. Kui nad seda ei võta, surevad nad kahe kuni kolme päeva jooksul pärast ravimi võtmist. Vermox mõjutab keha õrnalt, nii et see on ette nähtud nii eakatele kui ka väikestele lastele.

Uss

Wormili aktiivne anthelmintikum on albendasool, mis hävitab mitte ainult täiskasvanuid, vaid ka nende vastseid. Uss põhjustab parasiitide soolestikus ja lihastes tõsiseid muutusi, mistõttu see põhjustab surma mitte ainult kariloomade ja pinwormide, vaid ka piitsad.

Seda ravimit võib kasutada ka lemmikloomade raviks, kuid annust tuleb vähendada poole võrra. Ravimi kasutamine peaks olema rangelt kooskõlas lisatud juhistega.

Pyrantel

Populaarne ravim antihelmintilise ravi jaoks. See on ohutu ravim. Annus valitakse sõltuvalt inimese indikaatoritest. Ravimi toime tõttu hävitatakse ümarussid väga kiiresti ja elimineeritakse organismist.

Dekaris

Toimeaine on levamisool. Seda ravimit kasutatakse mõnikord nii inimeste kui ka lemmikloomade raviks. Tööriist halvab parasiite ja paar päeva eemaldab need kehast. Seda anthelmintikumi saab kasutada ka laste raviks.

Nemozol

Nemozol aitab vabaneda enterobioosist ja sisaldab ka täiendavaid komponente, mis suurendavad surmavat toimet parasiitide vastsetele. Nemozoli soovitatakse kasutada üle kolme aasta vanuste laste raviks.

Antihelminthilisi ravimeid, mis sisaldavad albendasooli, peetakse eriti efektiivseteks nematoodide ja cestodes'e vastsete hävitamiseks. Kehas ei ole Nemozoli kuhjumist, see lihtsalt eritub koos väljaheitega ja uriiniga. Võite osta nii tablette kui ka suspensiooni.

Pražikvantel

Sellel ravimil on palju analooge, näiteks Tsesol, Azinoks, Biltricid. Pražikvantel on efektiivne vabanemiseks erakorralistest parasiitidest: opisthorhiasis, kloonoroos. Sellise ravimi valimine on väärt ka soole cestodoses.

On vaja alustada ravi, lähtudes leitud parasiidi liigist. Ravimi kasutamise ajal peaks päeva jooksul loobuma juhtimisest ja muudest eluohtlikest tegevustest.

Mebendasool

Antihelmintiline aine, millel on laiendatud kokkupuute spekter, mis on määratud nii soole kui ka naha sissetungimiseks. See on kõige tõhusam ravim, mille on välja kirjutanud eksperdid nakkuse kõrvaldamiseks, mille põhjuseks oli soole nematood. Seda kasutatakse keerulise ravi korral, kui tegemist on segatüüpi inseneridega. See on valmistatud tablettidena.

Mebendasooli võib kasutada nii täiskasvanud kui ka lapsed, kuid viimase puhul peate olema ettevaatlik: Mebendasooli saavad ravida ainult üle 12-aastased lapsed. Kui teil on vaja ravida nooremat last, arvutab annuse spetsialist individuaalselt.

Bendax

Siirup Egiptuses toodetud ussidest. Tootja lubab, et selle ravimi kasutamine võib vabaneda peaaegu igast soolestiku parasiidist. Täiskasvanud võivad alustada ravimi võtmist pärast konsulteerimist spetsialistiga.

Zentel

Parasiitivastane aine, mis tapab täiskasvanud usse, nende vastsed ja munad. Peamine toimeaine on albendasool.

Ravim on ette nähtud ascariasise, enterobioosi, parasiithaiguste segatüüpide raviks.

Zentel on saadaval tablettide ja suspensioonide kujul. Soovitatav on ravimi võtmine söögi ajal samal ajal.

Devermin

Ravimid, usside halvatus ja nende vabastamine kehast. Seda on ette nähtud veiste ahelaga nakatunud patsientidele, paelusside, teniarinhoz. Tabletid võetakse haigusele vastava annuse ja arsti ettekirjutuste kohaselt.

Pinvinium

Võimas ravim, mis on kirjutatud ussidega nakatunud patsientidele. Toime ilmneb pärast ühekordset annust. Pinvinium on mõeldud erinevat tüüpi parasiitide eemaldamiseks kehast. Annust mõjutab patsiendi vanus ja kaal.

Medamin

Tõhus ravim parasiithaiguste (ascariasis, enterobiosis, trichocephalosis) vastu võitlemiseks määravad eksperdid sageli soolestiku nematoodide raviks. Ravi kestus sõltub spetsialisti diagnoositud haiguse tõsidusest ja tüübist.

Peatamised

Täiskasvanud ravitakse pillid, kuid kuidas ravida lapsi, kellel on raskusi sellise raviga? Selleks tuleb enamik usside ravimeid peatamise vormis.

Suspensioon on ravimi peenete tahkete osakeste suspensioon vedelikus. See vorm on sama tõhus kui pill, lisaks on seda mugavam kasutada.

Arvestades, et kõige sagedamini on need ravimid eelistatud laste ravis, võib tootja nende toimeaine annust vähendada. Kuid see ei tähenda, et täiskasvanud ei saaks kasutada anthelmintilisi suspensioone. Peatused on ette nähtud kõigile, peamine asi on suurendada ravimite kogust vastavalt annusele.

Anthelmintilised ravimid, mis on valmistatud suspensiooni kujul:

  • Vortex;
  • Pyrantel;
  • Helmintox;
  • Bendax.
Helmintox

Drops

Antihelmintilisi ravimeid toodetakse ka tilkade kujul. Nende võtmiseks peate ravimit lahjendama poole klaasi veega. Sellised ravimid on eelistatud laste, eakate ja inimeste puhul, kellel on raske neelata tablette.

Tilkades toodetud fondid:

Täiendusi kasutatakse ka usside hävitamiseks. Toidulisandid on taimsed, seega on need mittetoksilised ja neid võivad kasutada sünteetiliste narkootikumide kasutamise vastunäidustused. Toidulisandid koosnevad samadest komponentidest nagu traditsioonilised meditsiiniseadmed:

Baktefort

  • Baktefort on Venemaal toodetud laia spektriga anthelmintikum, mitte ravim. Tilkades sisalduvad ained on anthelmintilised, desinfitseerivad, bakteritsiidsed ja immuunsust stimuleerivad.
  • Mürgine - taimsete ravimitega anthelmintikum. Selle tootjad ütlevad, et tööriist suudab ühe kuu jooksul hävitada kõik kehas olevad parasiidid.
  • Evalar Troychatka - spetsiaalne taimekompleks, mis on mõeldud usside vastu võitlemiseks. Kehasse tungimine tekitab narkootikumidele ussidele ebasoodsad tingimused. Kapslitel on ka kolereetilised ja diureetilised omadused, mis aitavad ka parasiite organismist eemaldada. Isegi kolmeaastased lapsed saavad kasutada hindavat Troychatka. Kursuse kestus - kuus nädalat päevas.

Kuigi tootjad ütlevad toidulisandite maagilisest mõjust, ei ole need ravimid ravimid ja ei läbi kliinilisi uuringuid. Kasutage neid kõige paremaks ennetamiseks. Ravi vahenditega, mille efektiivsus ei ole täielikult tõestatud, võib aidata kaasa haiguse progresseerumisele ja usside nakatunud isiku seisundi halvenemisele.

Vastunäidustused

Vastunäidustused mitmesuguste ravimite kasutamisel võivad olla erinevad ja sõltuvad sellest, millist konkreetset ravimit ussid on nakatunud.

Näiteks sellist populaarset anthelmintilist ainet, nagu mebendasool, samuti selle analooge (Nemozol, Albendasool, Sanoxal, Helmodol) ei tohi kasutada järgmiste haiguste korral:

  • haavandiline koliit;
  • Crohni tõbi;
  • mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • mitmesugused verehaigused;
  • patoloogia silma võrkkestas;
  • maksapuudulikkus.

Kui me räägime rahvuslikest meetoditest, siis on keelatud kasutada sellist ürdi nagu Tansy, kui:

  • rasedus;
  • imetamisperiood;
  • sapikivide haigus;
  • äge maksahaigus;
  • neeruhaigused.
Gallstone'i haigus

Üldine vastunäidustus ravimi kasutamisele on ülitundlikkus toimeainete suhtes või allergia konkreetse ravimi suhtes.

Kuidas narkootikume tõhusalt kasutada

Paljud kogenud eksperdid soovitavad seda mitte võtta, kuid mitu ravimit korraga. Kombineeritud teraapial on reeglina parem mõju.

Näiteks võivad nad ravi alguses määrata Dekaris'e ühekordse kasutamise, võttes arvesse vanuse annust. See ravim nõrgendab parasiite. Selleks, et neid täielikult hävitada ja kehast loomulikul teel välja tuua, määratakse Vermox või Nemozol, mis tuleb võtta kolm päeva pärast Dekarise võtmist.

Enamiku helmintide nakkuste kõrvaldamise ajal, eriti kui me räägime kroonilisest patoloogiast, võib osutuda vajalikuks adjuvantravi, so enterosorbentide kasutamine antihelmintilise ainega. Selliste ravimite kasutamine on eriti soovitatav, kui lagunemissaaduste või kehas lagunevate lagunemiste korral esineb mürgistusnähte.

Kõige populaarsemad enterosorbendid:

  • aktiivsüsi;
  • Polysorb;
  • Polüpepaan;
  • Filtrum-STI.

Ennetavad meetmed

Helminthi nakkuse ennetamine toimub tavaliselt standardmeetodite abil, näiteks:

Lõpetage toores kala söömine

  • käte pesemine enne söömist;
  • toidu piisav kuumtöötlemine;
  • süüa ainult liha kvaliteetse röstimisega;
  • toor- või kuivatatud kala kasutamise tagasilükkamine;
  • toorvee kasutamise tagasilükkamine, selle kohustuslik keetmine;
  • küüslaugu, sibula, kuuma punase pipra korrapärane kasutamine.

Kui me räägime spetsiifilistest ennetavatest meetmetest, võivad nad hõlmata regulaarseid antihelmintiliste ravimite tarbimist. Tuleb märkida, et mõned eksperdid ei nõustu selliste tegevustega, pidades neid ohtlikuks inimkehale. Kõik anthelmintilised ravimid on mingil moel mürgised, nii et te ei saa neid ilma selge näidusteta kasutada.

Profülaktikaks ei ole vaja kasutada tansy't. Kuigi see on taimekaitsevahend, on see ikka veel mürgine, nii et see võib avaldada kahjulikku nefrotoksilist ja hepatotoksilist toimet inimorganismile.

Kokkuvõttes tuleb öelda, et ussid on igal ajal, olenemata aastaajast, võimalik saada väga suure tõenäosusega. Kuid see juhtub eriti sageli suvel, kui on kiusatus proovida värsket marju otse turustalust või joogiveega.

Tuleb mõista, et helmintid põhjustavad inimkehale väga tõsist kahju. Väga oluline on rakendada asjakohaseid ennetusmeetmeid: hügieeni või anthelmintikumide võtmist.

Eeldatakse, et eriti tähtsad on ennetuskursused, mis on seotud väikeste laste anthelmintikumide kasutamisega. Tavaliselt peetakse neid kaks korda aastas - sügisel ja kevadel.

Neogrippin tabletid

Telli ühe klõpsuga

  • ATX klassifikatsioon: R05X Muud kombineeritud ravimid külma sümptomite kõrvaldamiseks
  • INN või grupi nimi: Tianeptin
  • Farmakoloogiline rühm: R05A.
  • Tootja: KAZINDOMED
  • Litsentsi omanik: KAZINDOMED
  • Riik: Tundmatu

Meditsiinilised juhised
ravimit

Neogrippin

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Vormivorm

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeained: 250,0 mg paratsetamool

askorbiinhape 150,0 mg

kaltsiumglükonaat 50,0 mg

difenhüdramiinvesinikkloriid 10,0 mg

abiained: maisitärklis, magneesiumstearaat, talk, laktoos, karmoisiin (E 122).

Kirjeldus Roosa värvi tabletid rohelise immutamisega, ovaalse kujuga ja riskantsed.

Farmakoterapeutiline grupp

Muud ravimite kombinatsioonid külma sümptomite kõrvaldamiseks.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Inimestel on paratsetamooli sisaldus täisveres ja vereplasmas ligikaudu 1. Süljes tuvastatakse ravim kontsentratsioonides, mis korreleeruvad paratsetamooli sisaldusega plasmas. Maksimaalne tase vereplasmas saavutatakse 30-60 minuti pärast. Paratsetamool jaotub kiiresti ja ühtlaselt kogu organismi kudedes. Paratsetamooli võime tungida ajukoes on kõrge, kus see on ühtlaselt jaotunud. Erandiks on ajuripats, kus ravimi sisaldus on 2-3 korda kõrgem kui teistes aju struktuurides. Samal ajal eritub paratsetamool ajurakkudest kiiremini kui salitsülaadid. See on seotud ravimi lühema antipüreetilise toimega võrreldes aspiriiniga. Ema piimas ei ületa paratsetamooli sisaldus 1%. Pärast paratsetamooli määramist annuses 10-15 mg / kg kestab ravitoime, mis tavaliselt toimub 30 minuti pärast, 2-4 tundi.

Seondumine plasmavalkudega on 80-15% annusest. Laste ja täiskasvanute jaotusmahu suurus ei erine oluliselt. Ravim ületab platsentaarbarjääri.

Eliminatsioon toimub peamiselt maksa biotransformatsiooni teel - kuni 90-95% võetud annusest. Paratsetamool metaboliseerub mikrosomaalsete maksaensüümide poolt. Umbes 80% moodustab glükuroonhappe ja sulfaatidega konjugaadid, kuni 17% moodustavad hüdroksüülimise aktiivsete metaboliitide moodustumisega, mis on konjugeeritud glutatiooniga. Üleannustamise või glutatiooni puudumise tõttu võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide nekroosi. Sõltuvalt lapse vanusest on paratsetamooli ainevahetuses kvalitatiivsed muutused. Vastsündinutel ja kuni 10... 12-aastastel lastel valitseb väävelhappega (sulfaadiga) seotud vanemate laste (12-aastaste) ja glükuroonhappe (glükuroniidide) täiskasvanutel moodustumine. Moodustunud metaboliidid ja paratsetamool ise vastsündinutel elimineeruvad neerude kaudu aeglasemalt (2,65-4,35 h) kui täiskasvanutel (1,9-2,2 h). Ravimi korduv ja kontrollimatu manustamine vastsündinule võib põhjustada keha kumulatsiooni. Paratsetamooli ja selle metaboliitide eliminatsiooni viivitus täheldatakse neerufunktsiooni ja krooniliste maksahaigustega patsientide vastaselt.

Eliminatsiooni poolväärtusaeg kehast on 1,5-2 tundi, raske neerufunktsiooni häirega, maksa ja eakate patsientidega patsientidel võib see suureneda. 24 tunni pärast eritub 85-90% annusest uriiniga glükoroniidide ja sulfaatidena ning 3% muutumatul kujul. Hepatoksilise toime tõenäosus lastel on madalam kui täiskasvanutel. Teised farmakokineetilised toimed täiskasvanutel ja lastel ei erine.

Askorbiinhape (C-vitamiin)

Askorbiinhape imendub seedetraktis hästi ja jaotub kergesti keha kudedesse. Askorbiinhappe bioloogiline assimileerimine on umbes 70%. Askorbiinhappe kontsentratsioon plasmas suureneb, kui aine siseneb seedetrakti teatud väärtusele. See juhtub siis, kui ravimi päevadoos 90-150 mg päevas. Askorbiinhappe keha varud terves inimeses on 1,5 g, askorbiinhappe biotransformatsioon toimub maksas. See oksüdeerub pöörduvalt dehüdroaskorbiinhappeks, mis metaboliseerub osaliselt askorbaat-2-sulfaadiks, mis on

neutraalne ja oksaalhape, mis erituvad uriiniga. Askorbiinhape, mis ületab organismi vajadust, eritub kiiresti uriinist.

Imetakse peamiselt peensooles. Ravimi biosaadavus seedetraktis on väike. Ligikaudu üks kolmandik sissetulevast kaltsiumist imendub, kuigi see sõltub suures osas peensoole toitumisest ja seisundist. Imendumine suureneb kaltsiumi puudulikkuse ja kõrgete füsioloogiliste vajaduste, näiteks laste või raseduse ja imetamise ajal. 50% kogu seerumi kaltsiumist on esindatud ioniseeritud kaltsiumiga, 5% sisaldub anioonsetes kompleksides ja 45% on seotud valkudega. Imendumata kaltsium eritub uriiniga - 20% ja väljaheited - 80%. Fekaalide puhul eritub nii imendumata kaltsium kui ka selle imendunud osa, mis eritub sapiga ja pankrease sekretsioonidega. Väikesed kogused kaovad higi, juuste ja küünedega.

Difenhüdramiinvesinikkloriid (dimedrol)

Imendub kiiresti seedetrakti. Biosaadavus on umbes 50%. Aktiivselt metaboliseerub peamiselt maksas, osaliselt kopsudes ja neerudes. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1–4 tunni jooksul pärast selle määramist. Ravim tungib hästi kõikidesse keha kudedesse (eelkõige kopsudesse, põrnasse, neerudesse, maksasse, aju ja lihastesse). Päeval eritub kehast täielikult uriiniga glükuroonhappega konjugeeritud metaboliitidena, väike kogus eritub muutumatul kujul. Difenhüdramiin ületab platsenta ja määratakse rinnapiima. Ravim on tugevalt seotud plasmavalkudega - kuni 98-99%. Poolväärtusaeg kehast on 4–10 tundi, ravimi täielik eliminatsioon toimub 24 tundi pärast manustamist. Kui maksapuudulikkus nõuab annuse kohandamist vähendamise suunas.

Bioflavonoidid on taimsete polüfenoolühendite mitmekesine rühm. Imendub kiiresti seedetraktist. Keha kudedes muudetakse see fenoolhapeteks, mis erituvad uriiniga. Osaliselt flavonoide saab vabastada muutumatul kujul või konjugaatides glükuroon- ja väävelhapetega.

Farmakodünaamika

Paratsetamool tungib hästi läbi vere-aju barjääri. See on tingitud selle kesksest valuvaigistavast ja palavikuvastasest toimest, vähendades nende protsesside lävitaset, mõju termoregulatsioonikeskustele ja valu hüpotalamuses, blokeerides prostaglandiinide süntetaasi ensüümi, mis takistab prostaglandiinide sünteesi. See välistab nende mõju termoregulaatorikeskustele, mis viib kehatemperatuuri vähenemiseni. Keha soojuse kadu palavikutingimuste ajal suureneb vasodilatatsiooni ja suurenenud resistentsuse tõttu perifeerse vere voolu suhtes. Peale selle on paratsetamooli analgeetiline toime seotud bradükiniini suhtes tundlike kemoretseptorite impulsside perifeerse blokeerimisega, mis vastutab valu tekkimise eest. Ägeda põletiku tõttu on rikutud mikrotsirkulatsiooni, eriti kapillaarset ringlust. See põhjustab veresoonte ääres paiknevate valuretseptorite tundlikkuse muutust.

Paratsetamooli, nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, palavikuvastane toime on vähendada palavikku, kuid mitte normaalset kehatemperatuuri.

Põletikulistes kudedes neutraliseerivad raku peroksidaasid paratsetamooli toimet tsüklooksügenaasile, mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist.

Askorbiinhape (C-vitamiin) osaleb organismis paljudes redoksreaktsioonide tüüpides. Kõige olulisemad esindajad on L-askorbiinhape ja selle oksüdeeritud vorm - dehüdroaskorbiinhape. Nende ühendite peamine omadus on antioksüdant. Askorbiinhape inhibeerib lipiidide peroksüdatsiooni, valku ja teisi raku komponente, kaitstes seda kahjustuste eest. C-vitamiin suurendab interferooni kontsentratsiooni veres. Sellega seostatakse C-vitamiini membraanstabiliseerivat toimet ja selle immunomoduleerivat toimet. C-vitamiin on võimeline kogunema leukotsüütidesse, suurendades nende fagotsüütilist aktiivsust, mis suurendab antimikroobset ja viirusevastast kaitset. Askorbiinhape aktiveerib kortikosoidhormoonide biosünteesi neerupealise koorikus ja stimuleerib seega stressi ajal keha adaptiivseid protsesse.

Seedetrakti patoloogia takistab askorbiinhappe imendumist. C-vitamiini puudulikkusega suureneb nohu tekkimise oht, suureneb kolesterooli tase veres, tekib verejooks, väsimus jne.

Rutin - taime glükosiid. Kuulub bioflavonoidide rühma, mida saab kasutada rakus bioloogiliselt oluliste ühendite, eriti ubikinooni loomiseks. Võib vähendada veresoonte seinte tugevnemise tõttu kapillaaride verejooksu, mille läbilaskvus suureneb viirusinfektsiooni ajal. Rutiinil on positiivne mõju immuunsüsteemi normaalse taseme säilitamisele.

Difenhüdramiinvesinikkloriid (difenhüdramiin) on konkurentsivõimeline H1-histamiiniretseptori blokaator. Sellel on tugev antihistamiinne toime (nõrgestab organismi reaktsiooni endogeense ja eksogeense histamiini suhtes). Lisaks sellele on sellel lokaalanesteetiline toime, lõdvestab siledad lihased otsese spasmolüüsi tagajärjel ja blokeerib mõõdukalt autonoomse ganglioni kolinergilised retseptorid. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära histamiini koe turse ja histamiini hüpotensiooni ning vähendab seeläbi vaskulaarset läbilaskvust, kõrvaldab nina limaskesta turse ja hüpereemia, kõri kõhtudes ja ülemise hingamisteede allergilised reaktsioonid. Difenhüdramiin imendub suu kaudu hästi. See tungib vere-aju barjääri. Dimedroli oluliseks tunnuseks on selle sedatiivne toime, millel on mõned sarnasused neuroleptiliste ainete toimega. Sobivates annustes on see hüpnootiline toime. Samuti on see mõõdukas antiemeetikum. Dimedroli toimel närvisüsteemil koos histamiiniretseptorite mõjuga (võimalik, et ka aju H3-retseptorid) on selle keskne kolinolüütiline aktiivsus hädavajalik. Dimedroli kasutatakse peamiselt urtikaaria, heinapalaviku, seerumhaiguse, hemorraagilise vaskuliidi (kapillaartoksoosi), vasomotoorse riniidi, angioödeemi, sügeluse dermatoosi, ägeda iridotsükliidi, allergiliste konjunktiviitide, muude häirete ravis, allergilise konjunktiviidi, allergilise konjunktiviidi, allergilise konjunktiviidi, allergilise konjunktiviidi, allergilise konjunktiviidi, allergilise konjunktiviidi, allergilise konjunktiviidi, allergilise konjunktiviidi, allergilise konjunktiviit, allergiline konjunktiviit, allergiline konjunktiviit.. Nagu teised antihistamiinid, kasutatakse difenhüdramiini kiirgushaiguse raviks. Bronhiaalastma puhul on Dimedrol suhteliselt vähe aktiivne, kuid seda võib selle haiguse raviks kombineerida teofülliini, efedriini ja teiste ravimitega.

Kaltsiumglükonaat kompenseerib kaltsiumioonide puuduse, omab allergiavastast, nõrka keskmist sedatiivset toimet, põletikuvastast, hemostaatilist ja detoksifitseerivat toimet. Kaltsiumiioonid on vajalikud närviimpulsside ülekande protsessi, skeletilihaste ja silelihaste vähendamise, südame lihasaktiivsuse, luu moodustumise, vere hüübimise vähendamiseks. Kaltsium vähendab rakkude ja veresoonte läbilaskvust, takistab põletikuliste reaktsioonide teket, suurendab organismi vastupanuvõimet nakkustele ja võib oluliselt suurendada fagotsütoosi (fagotsütoos, mis väheneb pärast naatriumkloriidi allaneelamist, suureneb pärast kaltsiumi manustamist). Intravenoosselt manustatuna stimuleerib see autonoomse närvisüsteemi sümpaatilist osa, suurendab adrenaliini sekretsiooni neerupealiste poolt ja omab mõõdukat diureetilist toimet.

Näidustused

- nahaärritus

- valu leevendav müalgia, neuralgia, peavalu.

Annustamine ja manustamine

Rakenda sees. Täiskasvanud võtavad pärast sööki 2 tabletti 3 korda päevas.

Kõrvaltoimed

-nahalööve, naha hüpereemia, harva - anafülaktiline šokk

- raske neeru- või maksakahjustus

- suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, epigastraalne valu, mao krambid, seedetrakti limaskesta ärritus

- peavalu, väsimus, uimasus, suurte annuste pikaajaline kasutamine - suurenenud kesknärvisüsteemi erutus, unehäired, aja ja ruumi desorientatsioon, deliirium, lühiajaline mälu halvenemine, tähelepanu nõrgenemine

- kõhunäärme isoleeritud aparaadi depressioon (hüperglükeemia, glükosuuria)

- kui kasutatakse suurtes annustes, hüperoksaluuriat ja kaltsiumoksalaadist tekkinud kuseteede teket, neerude glomerulaaraparaadi kahjustumist.

- urineerimisraskused (eriti suurenenud eesnäärmega meestel)

- kapillaaride läbilaskvuse vähenemine ja koe trofismi halvenemine, tromboos, kui annus on ületatud: suurenenud vererõhk, mikroangiopaatiate teke, müokardiodüstroofia

- hingamisteede eritiste suurenenud viskoossus

- trombotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, mis on peamiselt seotud glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega, hüperprotrombineemia, erütropeenia, neutrofiilse leukotsütoosi, hüpokaleemiaga

- metaboolsed häired, soojustunne, suurte annuste pikaajaline kasutamine - naatriumi retentsioon ja vedelikud, metaboolne tsink, vask

- vähenenud higistamine koos suurenenud kehatemperatuuriga, seksuaalne düsfunktsioon, seisundi halvenemine glaukoomiga

- Neerupuudulikkusega patsientidel või D-vitamiini võtmisel võib täheldada hüperkaltseemiat (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, bradükardia).

Patsienti tuleb hoiatada, et kõik kõrvaltoimed, sealhulgas need, mida ei ole nimetatud, tuleb arstile teatada ja lõpetada ravimi võtmine.

Vastunäidustused

- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand

- rasked maksa- või neeruprobleemid

- verevarustused, mille kalduvus on verejooks

- neeruhaigus (või haiguslugu)

- kuni 18-aastastele lastele ja noorukitele

- rasedus, imetamine

Ravimi koostoimed

Paratsetamool. Probenetsiid, isoniasiid, tsimetidiin, ranitidiin, propranolool, paratsetamooli poolväärtusaeg ja väheneb kliirens. Kui kasutatakse koos maksaensüüme indutseerivate ravimitega (salitsüülamiid, barbituraadid, epilepsiavastased ravimid, tritsüklilised antidepressandid, alkohol, rifampitsiin), suureneb paratsetamooli toksiliste metaboliitide tase. Kui seda kasutatakse samaaegselt kloramfenikooliga, suureneb selle poolväärtusaeg ja suureneb toksilisus. Samaaegsel kasutamisel suukaudsete antikoagulantidega pikeneb protrombiiniaeg, verejooksu oht suureneb. Samaaegne doksorubitsiini kasutamine suurendab maksafunktsiooni häirete riski. Metoklopramiid ja domperidool suurendavad paratsetamooli imendumist ja vähendavad kolestüramiini.

Kaltsiumglükonaat. Võimaluse tõttu moodustada mittebsorbeeruvaid komplekse võib kaltsium vähendada estramustiini, etidronaadi ja võimalike teiste bisfosfonaatide, fenütoiini, kinoloonide, suukaudsete tetratsükliini antibiootikumide ja fluoriidide imendumist. Neogrippin tablettide ja eespool nimetatud ravimite võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 3 tundi.

D-vitamiini ja selle derivaatide samaaegne manustamine suurendab kaltsiumi imendumist.

Teatud toitu, näiteks spinatit, rabarberit, kliid ja teravilja tarvitades võib kaltsiumi imendumine seedetraktist väheneda.

Suure annuse manustamisel koos D-vitamiini ja selle derivaatidega võib kaltsium vähendada verapamiili ja võimaluse korral ka teiste kaltsiumikanali blokaatorite toimet.

Suure kaltsiumisisalduse suukaudne manustamine patsientidele, kes saavad digitalisi, võib suurendada arütmiate riski.

Tiasiiddiureetikumid vähendavad kaltsiumi eritumist uriiniga. Seetõttu tuleb meeles pidada hüperkaltseemia riski koos nende samaaegse kasutamisega Neogrippin tablettidega.

Difenhüdramiinvesinikkloriid suurendab selliste ainete nagu alkohol, barbituraadid, unerohud, opiaadi analgeetikumid, nii et need ravimid tuleks määrata koos Neogrippiniga vähendatud annustes, et vältida toime tugevnemist.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini ja tetratsükliinide kontsentratsiooni veres; annuses 1 g päevas suurendab etinüülöstradiooli biosaadavust (kaasa arvatud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite osa). See parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud rauda rauda), võib suurendada raua eritumist koos deferoksamiiniga.

Vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust.

Atsetüülsalitsüülhape (ASA), suukaudsed rasestumisvastased vahendid, värsked mahlad ja leeliselised joogid vähendavad askorbiinhappe imendumist ja imendumist. Samaaegne kasutamine koos ASA-ga suurendab uriini askorbiinhappe eritumist ja vähendab ASA eritumist. ASA vähendab askorbiinhappe imendumist umbes 30%.

Suurendab kristalluuria riski lühiajaliste salitsülaatide ja sulfonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselist reaktsiooni omavate ravimite eritumist (sh alkaloidid), vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kontsentratsiooni veres.

Suurendab etanooli üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis.

Kinoliin-seeria preparaadid, kaltsiumkloriid, salitsülaadid, pikaajaline glükokortikosteroidid kahandavad askorbiinhappe varusid.

Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet.

Pikaajalisel kasutamisel või suurte annuste kasutamisel võib disulfiraam-etanooli koostoime häirida.

Suurtes annustes suurendab meksiletina neerude eritumist.

Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset taaslahustumist.

Rutin Toime suureneb koos askorbiinhappega. Eelkõige kaitseb see askorbiinhappe ja adrenaliini oksüdeerumise eest.

Erijuhised

Paratsetamooli ettevaatus on ette nähtud krooniliste maksa- ja neeruhaiguste, podagra, maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi kohta (ajaloos). Arvesse tuleks võtta nende organite funktsionaalsete muutuste ulatust ja olemust, kuna nendel patsientidel on paratsetamooli poolväärtusaeg võimalik. Paratsetamooli saamine võib mõjutada kusihappe sisalduse määramist veres fosforhappesulfaadiga ja glükeemia määramisel glükoosi-oksidaasi-peroksidaasi meetodil. Narkootikumide võtmisel ja oma tegevuse ilmnemisel on alkohoolsete jookide kasutamine keelatud.

Askorbiinhape võib moonutada mitmesuguste laboratoorsete testide tulemusi (glükoosi, bilirubiini ja maksa transaminaaside aktiivsuse määramine plasmas). Hüdroksalatuuriaga patsientidel määratakse askorbiinhape ettevaatusega.

Neerupuudulikkusega patsientidel või D-vitamiini ja sarkoidoosiga seotud haiguste korral tuleb kaltsiumglükonaati kasutada ettevaatusega.

Neogrippin'i pikaajaline kasutamine (üle 7 päeva) ei ole soovitatav.
Kõikidest ebasoodsatest (ebatavalistest) mõjudest, kaasa arvatud need, mida ei ole nimetatud, tuleb arstile teatada.
Tervise paranemise puudumisel tuleb ravimi võtmine peatada ja konsulteerida arstiga.
Kui patsiendil tuleb operatsioon läbi viia, peaks ta sellest arsti eelnevalt teavitama.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, kahvatu nahk, tahhükardia. Kerge mürgistuse korral kõrvades. Raske intoksikatsioon - unisus, krambid, anuuria, verejooks, progresseeruv hingamisteede halvatus, respiratoorse atsidoos. Hüperkaltseemia sümptomite hulka kuuluvad anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, kõhuvalu, lihasnõrkus, teadvuse halvenemine, polüuuria, nefrocalcinosis, kalsiuria ja rasketel juhtudel südame arütmia ja kooma.

Kui kahtlustate mürgistust, peate kohe pöörduma arsti poole.

Ravi: loputage kiiresti kõht, võtke soolalahustid, aktiivsüsi, millele järgneb N-atsetüültsüsteiini või metioniini määramine. See toob kaasa paratsetamooli sisalduse normaliseerumise veres ja selle eemaldamise seedetraktist. See ravi viiakse läbi toksikoloogias. Meditsiiniasutuse tingimustes - sunddiurees, hemodialüüs, konvulsiivse sündroomi kujunemine - antikonvulsantide intravenoosne manustamine.

Antidoot atsetüültsüsteiini paratsetamooli mürgistuse korral. Väldib rakkude glütsatiooni, mis on seotud rakkude redoksprotsessidega, vähenemist ja suurendab sünteesi, aidates seega kaasa kahjulike ainete detoksikatsioonile.

Vabastage vorm ja pakend

Asetage 10 tabletile blisterriba pakendist lakitud lakitud polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kile.

Kahe mullpakendi pakendis koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles asetage see papppakendisse.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Pärast aegumiskuupäeva ei kehti

Puhkuse tingimused

Tootja

Kwality Pharmaceuticals (PVT) Ltd. (India), pakitud Denovo Impex LLP, Kasahstani Vabariik

Registreerimistunnistuse omanik ja pakendaja

LLP "Denovo Impeks, Kasahstan

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis: t

Kasahstani Vabariik, Almatõ, st. Utegen Batyr, 13

Tel: (7272) 771998 E-post: [email protected]

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil tekib seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.

Veel Artikleid Umbes Orhideed

Sheflera

  • Põõsad

Ananass

  • Maitsetaimed